세트로렐릭스 아세테이트 API

중국의 Cetrorelix 아세테이트 분말 제조업체|고순도 GnRH 길항제 펩티드 API CAS 120287-85-6

핵심 판매 포인트

✅ GMP-정렬 펩타이드 제조

✅ HPLC 순도 98% 이상 인증됨

✅ 일괄 COA 및 전체 QC 문서

✅ 글로벌 대량 수출 및 통관 지원

✅ 맞춤형 펩타이드 합성 및 OEM 서비스

세트로렐릭스 아세테이트 API의약품 R&D,-전임상 제형 개발 및 고급{1}}실험실 연구 응용 분야를 위해 제조된 합성 디카펩티드 GnRH 길항제 펩티드 API 중간체입니다. 뇌하수체 GnRH 수용체와 경쟁적으로 결합하여 성선 자극 호르몬의 분비를 차단하는 역할을 하며, 생식 내분비 기전 연구 및 신약 개발을 위한 핵심 활성 펩타이드 원료로 사용됩니다.

GMP-에 맞는 생산 프로토콜과 다단계- 구배 HPLC 정제에 따라 생산되는 Cetrorelix Acetate API는 정확한 분자 구조, 안정적인 생물학적 활성 및 일관된 배치 품질을 제공합니다. 신뢰할 수 있는 중국 Cetrorelix Acetate 대량 공급업체인 HDM BIO는 글로벌 제약 고객에게 원스톱 API 공급, 맞춤형 합성 및 기술 지원을 제공합니다.

모든 생산 배치세트로렐릭스 아세테이트APIHDM BIO의{0}}내부 QC 실험실에서 엄격한 분석 테스트를 거쳤으며 모든 대량 주문에 대해 고유한 배치 COA가 발행되었습니다.

고-친화도 GnRH 길항제 펩타이드 API인 Cetrorelix Acetate는 뇌하수체 성선 자극 호르몬의 GnRH 수용체를 경쟁적으로 점유하여 초기 호르몬 자극 없이 LH 및 FSH 분비를 빠르게 억제합니다. HPG축 조절 연구, 생식 내분비 기전 연구, 피임약 및 임신 촉진제 신약 개발의 핵심 참고자료로 널리 채택되고 있습니다.

면책조항: 이 펩타이드 API는 의약품 R&D 및 실험실 연구용으로만 사용되며 직접적인 임상 투여용으로는 사용되지 않습니다.

HDM BIO는 표준화되고 완전히 추적 가능한 펩타이드 합성 및 정제 워크플로를 통해 고품질-Cetrorelix Acetate API를 제조합니다.

생산 워크플로

원료 검사 → Fmoc SPPS 순차 커플링 → 정밀한 측쇄 수정 → 수지 절단 및 전체 탈보호 → 다-단계의 높은-정밀 HPLC 정제 → 아세트산염 형성 → 진공 동결 건조 → 전체 QC 테스트 → 배치 COA 발급 → 밀봉된 의약품 포장

핵심 프로세스 장점

엄격한 Fmoc 펩타이드 사슬 조립은 정확한 아미노산 서열과 수용체 결합 활성을 보장합니다. 다-구배 HPLC 정제는 미량의 불순물과 합성 부산물을 제거하여 98% 이상의 안정적인 고순도를 보장합니다. GMP-에 맞춰진 프로세스 제어는 배치 반복성을 보장하여 장기-의약품 API 조달에 적합합니다.

대량 Cetrorelix Acetate API를 구매할 때 글로벌 구매자는 불안정한 실험 데이터 및 공급 위험을 피하기 위해 다음과 같은 핵심 공급업체 자격 및 제품 지표를 확인해야 합니다.

• HPLC 전체 순도 보고서 및 관련 불순물 프로필
• LC-MS 분자 및 서열 구조 검증
• 독점적인 배치 COA 및 완벽한 품질 추적성 기록
• GMP-에 따른 제조 자격 및 ISO 인증
• 안정적인 대량 공급 능력과 전문적인 수출 문서화
• 펩타이드 API 응용 지원 전문 기술팀

Cetrorelix Acetate API의 가격은 순도 요구 사항, 배치 수량, 맞춤형 분석 테스트 패키지, 포장 사양 및 국제 수출 목적지에 따라 다릅니다.

대량 API 주문에는 계층별 우대 가격이 적용됩니다. 최신 도매 가격, 기술 데이터시트 및 맞춤형 조달 솔루션을 얻으려면 영업팀에 문의하세요.

10+년간의 순환 및 선형 펩타이드 합성 경험을 보유한 중국 전문 GnRH 펩타이드 API 제조업체

전체 배치 추적성 및 GMP-에 맞춰 표준화된 생산 라인

엄격한 HPLC+LC-MS 이중 테스트를 통해 API-수준의 순도와 구조 정확성을 보장합니다.

유연한 공급: R&D 샘플, 파일럿 배치 및 상업용 대량 도매

COA, HPLC, LC-MS, MSDS 및 수출 인증 문서를 완료하세요.

글로벌 배송 및 전문적인{0}}애프터 세일즈 기술 지원

건조하고 어둡고 온도가 낮은 조건에서 -20도에서 단단히 밀봉하여 보관하세요.- 펩타이드 구조적 무결성과 생물학적 활성을 유지하려면 반복적인 동결-해동 주기와 습기 노출을 피하십시오. 표준 보관 수명은 자격을 갖춘 보관 시 2년에 이릅니다.

• 생식내분비 의약품 연구개발
• GnRH 수용체 길항작용 기전 연구
• 전임상-신약 제제 개발
• 고순도-펩타이드 참조 표준품 제조
• HPG 축 생리 및 약리학 연구

Q: Cetrorelix Acetate API의 CAS 번호는 무엇입니까?

답변: 세트로렐릭스 아세테이트의 공식 CAS 번호는 120287-85-6이며, 이는 이 GnRH 길항제 펩타이드 API에 대한 글로벌 통합 화학 식별 번호입니다.

Q: Cetrorelix Acetate는 어디에서 제조됩니까?

A: 세트로렐릭스 아세테이트 APIHDM BIO의 중국에 있는 GMP{0}}정렬 펩타이드 생산 시설에서 제조되며 표준화된 Fmoc SPPS 합성 및 글로벌 대량 API 수출을 위한 전체{1}}공정 품질 관리를 채택합니다.

Q: Cetrorelix Acetate API 비용은 얼마입니까?

A: Cetrorelix Acetate API 대량 비용은 순도 등급, 주문 수량, 테스트 요구 사항 및 배송 국가에 따라 다릅니다. 우리는 대량 구매자에게는 경쟁력 있는 도매 가격을 제공하고 R&D 프로젝트에는 무료 견적을 제공합니다.

Q: Cetrorelix Acetate API 샘플을 무료로 얻을 수 있습니까?

답: 그렇습니다. HDM BIO는 자격을 갖춘 연구 기관 및 제약 고객을 위한 R&D 샘플 애플리케이션을 지원하여 대량 조달 전 소규모{1}}배치 시험을 지원합니다.

Q: Cetrorelix Acetate API는 대량 도매가 가능합니까?

답: 그렇습니다. 우리는 글로벌 제약 제조업체를 위한 대규모-대량 Cetrorelix Acetate API 공급, 맞춤형 포장 및 OEM 합성 서비스를 제공합니다.

Q: Cetrorelix Acetate API 대량 구매 시 어떤 문서가 제공됩니까?

A: 모든 배치에는 배치별 COA,-HPLC 보고서, LC{1}MS 검증 데이터, MSDS, 사양 시트 및 전체 수출 통관 문서가 포함되어 있습니다.

검토자: HDM BIO 펩타이드 화학 전문가 팀

전문적 지식

• Fmoc 고체상 펩타이드 합성 기술
• GnRH 아날로그 펩타이드 개발 및 구조 최적화
• 고정밀-HPLC 정제 및 불순물 제어
• 제약 펩타이드 API 품질 시스템 관리
• 검토 날짜: 2026년 7월 제조업체 위치: 중국 품질 표준: GMP-준수 및 ISO 인증

규제 면책 조항Cetrorelix Acetate는 직접적인 임상 투여용이 아닌 실험실 연구 및 의약품 개발 용도로만 사용되는 제약 펩타이드 API 중간체입니다. 모든 내용은 B2B 조달 참고용입니다.

우리는 전 세계 고객에게 원{0}}풀{1}}서비스 지원을 제공합니다.세트로렐릭스 아세테이트 API획득:

• 일괄-특정 COA
• MSDS 안전보건자료
• GMP 및 ISO 인증 문서
• 맞춤형 대량 도매 가격
• 유효한 무료 샘플
• 전용 기술 제제 지원

COA 요청 대량 가격 요청 샘플 받기

WhatsApp: +86 19991242181

이메일:sales@hdmbio.com

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