카베토신 API 공급업체 중국|옥시토신 아날로그 펩타이드 제조업체 CAS 37025-55-1

핵심 판매 포인트

✅ GMP-정렬 펩타이드 제조

✅ HPLC 순도 98% 이상 인증됨

✅ 일괄 COA 및 전체 QC 문서

✅ 글로벌 수출 및 통관 지원

✅ 맞춤형 합성 및 OEM 서비스

카르페리타이드란 무엇입니까?

카르페리타이드 분말합성 28-아미노-산 환상 심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANP) 유사 의약품 펩타이드 원료로 심혈관 생리학 연구 및 심신 의약품 중간체 개발에 널리 사용됩니다. 이는 천연 -ANP의 핵심 순환 구조를 보존하며 혈관 확장 및 신장 기능 메커니즘 연구를 위한 표준 제약 참조 펩타이드입니다.

엄격한 GMP-정렬 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 통해 생산되고 다단계 구배 HPLC 정제를 통해 정제된 당사의 Carperitide는 온전한 순환 구조, 안정적인 품질 및 신뢰할 수 있는 배치{3}}간-일관성을 특징으로 합니다. Carperitide China 전문 제조업체인 HDM BIO는 글로벌 제약 회사, 연구 기관 및 생물학 실험실에 대량 API 도매, 맞춤형 OEM 합성 및 완전한 기술 지원을 제공합니다.

Carperitide API의 공식 품질 테스트 결과는 무엇입니까?

모든 생산 배치카르페리타이드 분말HDM BIO의 -내부 QC 실험실에서 엄격한 분석 테스트를 거쳤으며 모든 대량 주문에 대해 고유한 배치 COA가 발행되었습니다.

목	사양	결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	99.21%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
결론	화장품 원료 요구사항	합격

Carperitide가 기본 ANP와 다른 점은 무엇입니까?

Carperitide는 인간 알파{0}}심방 나트륨 이뇨 펩타이드의 최적화된 합성 유사체로, 천연 내인성 ANP에 비해 구조적 안정성이 향상되고 효소 분해에 대한 저항성이 향상되도록 설계되었습니다.

기본 ANP는 생리학적 환경에서 반감기가 짧고 대사 제거가 빠르기 때문에 장기간의 실험과 제형 개발에 적용하기가{1}}제한됩니다. Carperitide의 최적화된 순환 구조는 심신 메커니즘 연구 및 지속 방출 의약품 제조 개발에서 보다 일관된 성능을 지원하여 장기 의약품 R&D 시나리오를 위한 고가치-펩타이드 API 중간체가 됩니다.-

Carperitide 펩티드 서열이란 무엇입니까?

Carperitide는 활성 3차원 형태를 유지하는 이황화물 가교를 포함하는 28-아미노-산 순환 나트륨 이뇨 펩타이드 유사체입니다.

카르페리티드 전체 아미노산 순서:Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Met-Asp-Arg{{1 3}}Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr

(요청 시 모든 생산 배치에 대해 완전한 순서 검증 데이터 및 구조 분석 보고서를 제공합니다.)

Carperitide의 분자 구조는 무엇입니까?

카르페리티드는 분자식 C₁₁₂H₁₆₄N₃₂O₃₆S₂와 분자량 2547.85를 갖는 합성 고리형 나트륨 이뇨 펩타이드 유사체입니다. 생물학적 활성은 생산 관리 중 중요한 품질 특성인 분자 내 이황화물 결합에 의해 형성된 고리 구조에 의존합니다.

Carperitide의 연구 메커니즘은 무엇입니까?

실험적 연구 모델에서 Carperitide는 나트륨 이뇨 펩타이드 수용체(NPR-A) 및 관련 cGMP 신호 전달 경로와의 상호 작용에 대해 연구되었습니다. 이는 심신 생리학 연구 및 전임상 의약품 개발에서 혈관 확장, 나트륨 이뇨 및 이뇨 메커니즘을 조사하기 위한 의약품 참조 화합물로 널리 사용됩니다.

면책조항: 이 제품은 의약품 R&D 및 실험실 연구 용도로만 사용되며 직접적인 임상 투여를 위한 완제품 의약품은 아닙니다.

Carperitide API 제조 사양

HDM BIO는 완벽한 분석 검증을 통해 통제된 펩타이드 합성 공정을 통해 Carperitide API를 제조합니다. 모든 제조 절차는 표준화된 GMP-에 따른 생산 지침을 준수하여 배치 일관성과 높은 펩타이드 순도를 보장합니다.

핵심 제조 사양은 다음과 같습니다.

펩타이드 서열 검증
HPLC 순도 테스트
LC-MS 분자 확인
잔류 용매 분석
수분 테스트
일괄 추적성 문서

각 배치는 COA 및 분석 보고서를 포함한 완전한 품질 문서와 함께 출시됩니다.

Carperitide API의 공식 품질 테스트 결과는 무엇입니까?

테스트 항목	사양	테스트 결과
모습	흰색에서 황백색-백색의 동결건조 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	98.89%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
순환 구조 검증	온전한 이황화 결합 형태	합격
결론	제약 펩타이드 API 요구 사항 충족	합격

Carperitide는 다른 심혈관 펩타이드와 어떻게 비교됩니까?

펩타이드 제품	펩타이드 유형	CAS 번호	핵심 기능	기본 애플리케이션 시나리오
카르페리타이드 API	ANP 유사체(나트륨 이뇨 펩타이드)	89213-87-6	안정적인 순환 구조, 혈관 확장 및 나트륨 이뇨 활동	심신기능 및 고혈압 기전 의약품 연구
아비프타딜 아세테이트	혈관활성 장 펩티드	40077-57-4	다중-표적 혈관 활성 및 면역 조절	폐 및 혈관 생물학 연구
엔도텔린-1	혈관 수축 펩티드	117399-94-7	강력한 혈관 수축 활동	혈관병태생리학 연구
브래디키닌	혈관 확장제 펩타이드	58-82-2	염증성 및 혈관활성 매개체	염증 및 혈관 신호전달 연구

Carperitide API 공급 능력 및 MOQ

공급 옵션	유효성
제약 R&D 시험 샘플	사용 가능
파일럿 실험 배치	사용 가능
대규모-대량 API 공급	사용 가능
맞춤형 펩타이드 합성 및 변형	사용 가능

Carperitide API 대량 조달에 사용할 수 있는 문서는 무엇입니까?

HDM BIO는 글로벌 의약품 조달, 실험실 연구 및 통관 요구 사항을 충족하기 위해 완전한 API{0}}수준의 표준화된 문서를 제공합니다.

일괄-특정 공식 COA 인증서
HPLC 크로마토그램 순도 보고서
LC-MS 분자 및 서열 검증 데이터
공식 제품 사양서
MSDS 안전 기술 데이터 시트
GMP-적합 및 ISO 품질 시스템 인증
국제 수출 통관 서류를 작성하세요.

Carperitide API의 가격은 얼마입니까?

Carperitide API의 가격은 순도 요구 사항, 배치 크기, 분석 표준, 맞춤형 포장 및 국제 수출 목적지에 따라 다릅니다.

Carperitide API의 대량 견적은 맞춤형 순도 등급 및 추가 전문 테스트 항목, 총 주문 수량, 맞춤형 포장 및 라벨링 요구 사항, 기술 지원 서비스, 글로벌 배송 목적지 등 다양한 맞춤형 조달 및 기술 요소의 영향을 받습니다. 대량 Carperitide API를 구매하고 최신 맞춤형 대량 견적을 받으려면 당사 영업팀에 문의하세요.

Carperitide API를 구매하기 전에 구매자가 확인해야 할 사항은 무엇입니까?

실험의 정확성과 조달 규정 준수를 보장하기 위해 전 세계 구매자는 Carperitide API 대량 제품을 소싱할 때 HPLC 전체 순도 보고서 및 관련 불순물 프로필 데이터, LC-MS 서열 및 이황화 결합 구조 검증 결과, 배치-독점 COA 및 완전한 품질 추적성 기록, 제품 안정성 검증 데이터, 완전한 수출 문서 및 제조업체의 GMP 생산 자격 등 핵심 지표를 확인해야 합니다.

HDM BIO를 Carperitide API 공급업체로 선택하는 이유는 무엇입니까?

중국의 숙련된 심혈관 펩타이드 제조업체인 HDM BIO는 Carperitide 대량 공급업체 서비스를 찾는 글로벌 구매자에게 엔드{0}}}투-API 조달 및 기술 솔루션을 제공합니다.

10+년간의 전문 고리형 펩타이드 제조 경험
모든 Carperitide API 생산 로트에 대한 전체 배치 추적성
GMP-정렬된 클린 작업장 및 표준화된 Fmoc-SPPS 생산 라인
70개 이상의 국가와 지역을 포괄하는 글로벌 수출 서비스
ISO 인증 품질 관리 시스템, 엄격한 일괄 QC 검사
펩타이드 전문 기술팀이 R&D 컨설팅 지원
유연한 샘플 시험판, 파일럿 배치 및 대규모{0}}대량 API 맞춤설정
안정적인 적시 배송을 보장하는 빠른 글로벌 항공 및 해상 물류

중국의 GMP 펩타이드 공급업체는 Carperitide API를 어떻게 제조합니까?

HDM BIO는 순환 심혈관 펩타이드 합성, 고정밀 정제 및 글로벌 대량 API 공급을 전문으로 하는 GMP-에 따른 품질 관리를 갖춘 중국{0}}에 기반을 둔 펩타이드 제조 시설을 운영하고 있습니다.

생산 워크플로원료 검사 → Fmoc SPPS 순차 커플링 → 이황화물 결합 고리화 제어 → 수지 절단 및 전체 탈보호 → 다-단계 구배 HPLC 정제 → 진공 동결 건조 → QC 전체 테스트 → 배치 COA 발급 → 밀봉된 Light{1}}Proof API 포장

QC 검사 작업흐름입고 원료 QC → 공정 중-실시간 모니터링 → HPLC 순도 검출 → LC{2}}MS 구조 검증 → 수분 및 중금속 테스트 → 잔류 용매 검출 → 최종 배치 출하 승인

주요 프로세스 하이라이트이황화물 결합 고리화 단계는 카르페리타이드 펩타이드 합성 중 중요한 품질 특성입니다. 우리는 구조적 편차와 유효하지 않은 이성질체 생성을 방지하기 위해 정밀한 공정 매개변수 제어를 채택하여 정확한 고리형 펩타이드 형태를 보장합니다. 다단계-고정밀- HPLC 정제는 합성 부산물과 미량 불순물을 효과적으로 제거하여 완성된 API의 98% 이상의 고순도를 안정적으로 보장합니다.

Carperitide API FAQ는 무엇인가요?

Q: Carperitide API의 CAS 번호는 무엇입니까?

A: Carperitide API의 통합 CAS 등록 번호는 89213-87-6이며, 이는 이 합성 ANP 유사 펩타이드에 대한 글로벌 표준 화학 식별 번호입니다.

Q: Carperitide API의 순도 규격은 무엇입니까?

A: HDM BIO는 HPLC 순도 98% 이상의 Carperitide API를 공급합니다. 각 배치는 의약품 조달 및 R&D 사용을 위한 배치-별 COA 문서와 함께 HPLC 및 LC{2}}MS로 테스트됩니다.

Q: Carperitide API는 어디에서 제조됩니까?

A: HDM BIO는 완전한 글로벌 수출 지원과 함께 제어된 펩타이드 합성 및 정제 공정을 사용하여 중국에서 고순도 Carperitide API를 제조합니다.-

Q: 중국에서 Carperitide API를 어디에서 구입할 수 있나요?

A: 글로벌 고객은 중국의 -GMP- 정렬 펩타이드 전문 제조업체인 HDM BIO로부터 직접 고순도 Carperitide API를 구매할 수 있습니다. 우리는 완전한 문서 지원, 유연한 MOQ 및 글로벌 대량 배송 서비스를 제공합니다.

Q: Carperitide는 인간 ANP와 동일합니까?

A: 우리는 글로벌 Carperitide API 조달을 위한 원스톱 전체- 서비스 지원을 제공합니다. 인간 알파{2}}심방 나트륨 이뇨 펩타이드(-ANP)의 합성 유사체로서 최적화된 안정성과 함께 제약 R&D 사용을 위한 기본 28-아미노산 순환 구조를 보존합니다.

Q: Carperitide는 대량 API 공급에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. HDM BIO는 완전한 COA, HPLC, LC-MS 및 기타 API-수준 인증 문서를 통해 파일럿 배치 시험 생산 및 대규모 상업용 대량 주문을 포함하여 Carperitide API의 전체-대량 공급을 지원합니다.

Q: Carperitide API에는 어떤 문서가 제공되나요?

A: 당사는 모든 생산 배치에 대해 배치별{0}}Carperitide COA, HPLC 보고서, LC{1}}MS 식별, MSDS, 공식 사양 시트 및 전체 수출 문서를 제공합니다.

Q: Carperitide 분말을 어디서 대량으로 구입할 수 있나요?

A: HDM BIO에서 고순도-Carperitide API 분말을 대량으로 구입할 수 있습니다. 우리는 글로벌 제약 기업을 대상으로 단계별 대량 가격 책정, 맞춤형 포장 및 원스톱 기술 지원을-제공합니다.

Q: Carperitide API를 어떻게 저장하나요?

A: 빛과 습기로부터 보호하여 -20도에서 밀봉하여 보관해야 합니다. 펩타이드 구조적 안정성을 유지하려면 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.

과학 콘텐츠 검토

검토자: HDM BIO 펩타이드 화학팀

전문적 지식:

Fmoc 펩티드 합성

심혈관계 나트륨 이뇨 펩타이드 유사체 개발

HPLC 정제 기술

제약 펩타이드 API 품질 관리

검토 범위: 분자 식별 확인, 고리화 프로세스 검증, 품질 사양 준수, API 애플리케이션 시나리오 적합성 최종 업데이트: 2026년 7월 제조업체: HDM BIO 위치: 중국 품질 표준: GMP{1}}정렬 제조 환경, ISO 인증 품질 관리 용도: 제약 R&D, 실험실 연구 및 API 중간체 제조에만 사용됩니다. 직접적인 임상 투여용이 아닙니다.