부세렐린 아세테이트 API 공급업체|GnRH 작용제 펩타이드 제조업체 CAS 57982-77-1

핵심 판매 포인트

✅ GMP-정렬 펩타이드 제조

✅ HPLC 순도 98% 이상 보장

✅ 일괄 COA 및 완전한 API 문서

✅ 글로벌 수출 및 통관 지원

✅ 맞춤형 합성 및 OEM API 서비스

부세렐린 아세테이트란 무엇입니까?

부세렐린 아세테이트 API생식 내분비 연구 및 의약품 중간체 개발에 널리 사용되는 합성 성선 자극 호르몬{0}}방출 호르몬(GnRH) 작용제 펩타이드 원료입니다. 실험 연구에서 안정적인 수용체 결합 성능을 위해 최적화된 구조적 특성을 갖춘 변형된 GnRH 유사체입니다.

엄격한 GMP- 조정 공정 제어 하에서 Fmoc 고체-상 펩타이드 합성을 통해 생산되고 다단계 HPLC 정제로 정제된 당사의 Buserelin Acetate는 고순도, 안정적인 구조 활성 및 신뢰할 수 있는 배치 간 일관성을 특징으로 합니다.- HDM BIO는 중국- 기반의 GnRH 펩타이드 전문 제조업체로서 글로벌 제약회사, 연구기관 및 유통업체를 대상으로 대량 API 도매, 맞춤형 OEM 합성 및 완전한 기술 지원을 제공합니다.

Buserelin Acetate API의 공식 품질 테스트 결과는 무엇입니까?

모든 생산 배치부세렐린 아세테이트 APIHDM BIO의 -내부 QC 실험실에서 엄격한 분석 테스트를 거쳤으며 모든 대량 주문에 대해 고유한 배치 COA가 발행되었습니다.

목	사양	결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	99.883%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
결론	화장품 원료 요구사항	합격

부세렐린이 천연 GnRH와 다른 점은 무엇입니까?

부세렐린 아세테이트는 천연 GnRH에 비해 수용체 상호작용 안정성과 연구 적용성을 향상시키도록 설계된 표적 구조 변형이 포함된 합성 GnRH 유사체입니다. 반감기가 짧고 활성이 불안정한 천연 GnRH와는 달리, 변형된 부세렐린 구조는 -장기 내분비 메커니즘 실험 및 약품 제제 R&D에서 일관된 성능을 보장하므로 실험실 및 API 연구 시나리오를 위한 주류 참조 GnRH 작용제입니다.

부세렐린의 아미노산 서열은 무엇입니까?

부세렐린은 독점적인 구조적 변형 특성을 지닌 합성 노나펩타이드 GnRH 유사체로서 생식 내분비 펩타이드 연구에 널리 채택되고 있습니다.

Buserelin 전체 아미노산 서열:pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(tBu)-Leu-Arg-Pro-에틸아미드

요청 시 모든 생산 배치에 대해 완전한 기술 순서 검증 보고서, LC{0}}MS 구조 식별 데이터 및 불순물 분석 프로필을 제공할 수 있습니다.

부세렐린 아세테이트의 연구 메커니즘은 무엇입니까?

부세렐린은 뇌하수체 성선 자극 호르몬의 GnRH 수용체와 상호작용하며 시상하부-뇌하수체-생선(HPG) 축 조절 및 GnRH 수용체 신호 전달 연구에서의 역할에 대해 널리 연구되고 있습니다. 변형된 합성 GnRH 작용제 유사체로서 생식 내분비 조절 메커니즘 및 관련 의약품 중간체 연구를 탐구하기 위한 핵심 실험 시약 역할을 합니다.

부인 성명: 본 제품은 실험실 연구 및 의약품 R&D 용도로만 사용되며 직접적인 임상 투여를 위한 완제품 의약품은 아닙니다.

부세렐린 아세테이트는 다른 GnRH 작용제 펩타이드와 어떻게 비교됩니까?

펩타이드	유형	CAS 번호	핵심 기능	기본 애플리케이션 시나리오
부세렐린 아세테이트	GnRH 작용제	57982-77-1	안정적으로 변형된 구조를 지닌 강력한 단기{0}작용 GnRH 작용제	일반생식내분비 연구 및 API 중간체 개발
류프로렐린 아세테이트	GnRH 작용제	74381-53-6	널리 사용되는 고전적인 작용제	제제 R&D 및 지속{0}}방출 연구
알라렐린 아세테이트	GnRH 작용제	79561-22-1	높은 생체 활성 작용제	생식 생리학 연구
트립토렐린 아세테이트	GnRH 작용제	57773-63-4	높은 수용체 친화력	고정밀 메커니즘 연구-
고세렐린 아세테이트	GnRH 작용제	145781-92-6	뛰어난 안정성을 갖춘 장시간-작용하는 GnRH 아날로그	장기-효능 연구 및 지속 출시-API 개발

Buserelin Acetate API에 대해 어떤 문서를 사용할 수 있습니까?

HDM BIO는 글로벌 의약품 조달, 실험실 연구 및 통관 요구 사항을 충족하기 위해 완벽하게 표준화된 API{0}}수준 문서를 제공합니다.

일괄-특정 공식 COA
HPLC 크로마토그램 순도 보고서
LC-MS 분자 신원 확인 데이터
공식 제품 사양서
MSDS 안전 데이터 시트
GMP, ISO 및 HACCP 인증 문서
국제 수출 통관 서류를 작성하세요.

Buserelin Acetate API 공급 능력 및 MOQ

공급 옵션	유효성
R&D 샘플 공급	사용 가능
파일럿 실험 배치	사용 가능
대규모-대량 API 공급	사용 가능
맞춤형 펩타이드 합성 및 OEM	사용 가능

GnRH 펩타이드 제조능력

부세렐린 아세테이트 합성에는 일관된 API- 수준의 분석 품질을 달성하기 위해 펩타이드 결합 효율, 고유한 말단 에틸아미드 변형 및 다단계 구배 정제 단계의 정밀한 제어가 필요합니다. 전문 GnRH 펩타이드 제조업체인 HDM BIO는 변형된 GnRH 유사체의 합성 매개변수를 최적화하여 서열 삭제, 구조적 편차 및 잔류 불순물을 효과적으로 방지하고 최종 Buserelin Acetate API 제품의 배치 안정성과 고순도를 보장합니다.

Buserelin Acetate API 가격을 결정하는 요인은 무엇입니까?

Buserelin Acetate의 대량 가격은 다양한 맞춤형 조달 및 기술 요구 사항에 따라 다릅니다.

맞춤형 순도 등급 및 추가 전문 분석 테스트 항목
총 배치 크기 및 대량 주문 수량
맞춤형 포장, 라벨링 및 전용 API 문서 사양
완전한 인증 패키지 및 기술 애프터{0}}지원
국제 배송 목적지 및 물류 요구 사항

HDM BIO는 전체-시나리오 주문 요구 사항을 지원합니다. 탐색 실험을 위한 그램-규모 시험 샘플, 진행 중인 연구 프로젝트를 위한 중간{2}}배치 공급, 시약 생산 및 제약 제조 용도를 위한 대규모{3}}대량 API 공급, 변형된 서열을 위한 맞춤형 펩타이드 합성 서비스. 최신 Buserelin Acetate 대량 견적 및 리드타임 정보는 영업팀에 문의하세요.

Buserelin Acetate API를 구매하기 전에 구매자가 확인해야 할 사항은 무엇입니까?

제약 R&D 및 실험실 사용을 위해 Buserelin Acetate API를 소싱할 때 구매자는 실험 신뢰성과 조달 규정 준수를 보장하기 위해 다음 주요 기준을 확인해야 합니다.

HPLC 순도 보고서 및 완전한 관련 물질 불순물 프로파일
분자 구조 정확성을 위한 질량 분석법 식별 확인
전체 펩타이드 서열 및 말단 변형 검증 결과
배치{0}}별 COA 및 완전한 API 품질 문서
전체 생산 추적성 기록 및 배치 감사 지원
권장 보관 조건에서의 안정성 검증 데이터
완벽한 수출 서류 및 글로벌 통관 지원
GnRH 펩타이드 R&D 애플리케이션을 위한 제조사의 전문 기술 지원 역량

HDM BIO를 Buserelin Acetate API 공급업체로 선택하는 이유는 무엇입니까?

중국의 숙련된 GnRH 아날로그 펩타이드 제조업체인 HDM BIO는 Buserelin Acetate에 대한 엔드{0}}}투- API 조달 및 기술 솔루션을 제공합니다.

10+년간의 전문 의약품 GnRH 펩타이드 제조 경험
모든 Buserelin Acetate API 생산 로트에 대한 전체 배치 추적성
GMP{0}}표준화된 GnRH 펩타이드 합성 라인을 갖춘 청정 생산 워크숍
70개 이상의 국가와 지역을 포괄하는 글로벌 수출 경험
ISO 및 HACCP 이중 인증 품질 관리 시스템
변형 GnRH 아날로그 연구개발 및 컨설팅 전문 기술팀
유연한 샘플 시험판, 파일럿 배치 및 대량 API OEM 사용자 정의 옵션
안정적이고 시기적절한 API 제공을 위한 빠른 글로벌 항공 및 해상 물류

중국의 GMP GnRH 펩타이드 공급업체는 Buserelin Acetate를 어떻게 제조합니까?

HDM BIO는 변형된 GnRH 유사 펩타이드 합성, 고정밀 정제 및 글로벌 대량 API 공급을 전문으로 하는 중국의 -GMP- 연계 제조 시설을 운영하고 있습니다.

생산 워크플로

원료 검사 → Fmoc SPPS 순차 커플링 → 말단 에틸아미드 변형 제어 → 수지 절단 및 전역 탈보호 → 다-단계 구배 HPLC 정제 → 아세트산염 형성 → 진공 동결건조 → QC 테스트 → 배치 COA 발급 → 밀봉된 광-증명 API 포장

QC 검사 작업흐름

입고 원자재 QC → 공정 중 생산 실시간-시간 모니터링 → HPLC 순도 테스트 → LC{2}}MS 신원 확인 → 수분 및 중금속 테스트 → 잔류 용매 검출 → 최종 API 배치 출하 승인

주요 프로세스 하이라이트

모든 생산 공정은 완전한 원자재 추적 기능을 갖춘 GMP-에 맞춰 표준화된 작업장에서 완료됩니다. 정확한 구조 구성을 보장하기 위해 Buserelin 고유의 C-말단 에틸아미드 변형에 대한 독점적인 공정 제어를 채택합니다. 다단계-고-정밀 구배 HPLC 정제로 합성 물질을 효과적으로 제거sis 부산물 및 미량 불순물을 제거하여 98% 이상의 고순도와 일관된 구조 활성을 보장합니다. 전문적인 진공 동결건조 및 차광-밀봉 포장으로 장거리-운송 및 장기-보관 중에도 API 안정성을 유지합니다.

최적의 안정성을 위해 Buserelin Acetate API를 저장하고 처리하는 방법은 무엇입니까?

보관조건: 밀봉하여 건조하고 어둡고 저온의 -20도 환경에 보관
취급 참고사항: 반복되는 동결-해동 주기를 피하세요. 건조하고 먼지가 없는 환경에서 용액의 무게를 측정하고 준비합니다.{1}}
유통기한: 적절하게 밀봉된 저온-보관 조건에서 2년
안전 참고 사항: 실험실 연구 및 제약 R&D 용도로만 사용되며 직접적인 인간 또는 동물 임상 사용에는 사용할 수 없습니다.

Buserelin Acetate API의 주요 응용 시나리오는 무엇입니까?

생식내분비 연구: GnRH 수용체 및 HPG 축 조절 메커니즘 실험을 위해
의약품 API 중간체 : GnRH agonist 관련 제형 개발을 위한 핵심 펩타이드 원료
생체의학 시약 준비: 실험실 참조 표준 및 실험 대조 시약 제조용
전-기초 연구: 내분비 조절 관련 전임상 실험 연구-
펩타이드 약리학 연구: GnRH 수용체 친화성 및 효능제 효능 비교 연구를 위해

Buserelin Acetate에 대한 일반적인 FAQ는 무엇입니까?

Q: 부세렐린 아세테이트 CAS 번호는 무엇입니까?

답변: 부세렐린 아세테이트의 CAS 등록 번호는 57982-77-1이며, 이는 이 변형된 GnRH 작용제 펩타이드 API에 대한 글로벌 통합 화학 식별 번호입니다.

Q: 부세렐린 아세테이트는 GnRH 작용제 펩타이드인가요?

답: 그렇습니다.부세렐린 아세테이트 API생식 내분비 연구 및 의약품 API 개발에서 참고 물질로 널리 사용되는 합성 변형 GnRH 작용제 펩타이드입니다.

Q: 부세렐린과 류프로렐린의 차이점은 무엇입니까?

A: 부세렐린과 류프로렐린은 모두 합성 GnRH 작용제 펩타이드이지만 분자 변형 구조, 수용체 결합 특성, 실험 적용 시나리오 및 의약품 제제 개발 방향이 다릅니다.

Q: HDM BIO는 Buserelin Acetate API를 대량 공급할 수 있나요?

답: 그렇습니다. HDM BIO는 완전한 배치 COA, 분석 문서 및 글로벌 배송 지원을 통해 R&D 샘플 수량부터 대규모{1}}대량 API 재료까지 유연한 공급 옵션을 제공합니다.

Q: Buserelin Acetate API를 어디서 대량으로 구매할 수 있나요?

A: HDM BIO에서 직접 Buserelin Acetate API를 대량 구매할 수 있습니다. 우리는 계층화된 대량 가격 책정, 완전한 품질 문서화, 제약 및 연구 고객을 위한 글로벌 배송 지원을 통해 그램 규모의 연구 샘플부터 대규모 펩타이드 원료 주문까지 대량으로 공급합니다.

Q: 부세렐린 아세테이트는 중국의 GMP 제조업체에서 구입할 수 있나요?

A: 네, HDM BIO는 변형 GnRH 펩타이드 생산을 전문으로 하는 중국의 -기반 GMP- 정렬 펩타이드 제조업체입니다. 당사의 Buserelin Acetate API는 전체 배치 QC 기록 및 수출 문서를 갖춘 표준화된 공정 제어 하에 생산되어 글로벌 조달을 지원합니다.

Q: 구매하기 전에 부세렐린 아세테이트 품질을 확인하는 방법은 무엇입니까?

A: 구매자는 배치-별 COA, HPLC 순도 보고서, 질량 분석 검증 데이터 및 서열 변형 분석 결과를 통해 제품 품질을 확인할 수 있습니다. HDM BIO는 자격을 갖춘 구매자에게 완전한 사전 판매 품질 문서 및 샘플 지원을 제공합니다.

Q: 부세렐린아세테이트는 어떤 용도로 사용되나요?

A: Buserelin Acetate API는 변형된 GnRH 작용제 펩타이드 원료로 주로 생식 내분비 실험실 연구, 의약품 중간체 R&D 및 생의학 시약 준비에 사용됩니다. 이는 직접적인 임상용이 아닌 연구-등급 API 중간체입니다.

Q: Buserelin Acetate API의 순도는 무엇입니까?

A: 표준 순도는 HPLC 테스트를 통해 98% 이상이며, 연구 및 생산 요구 사항에 따라 더 높은 순도 사양과 맞춤형 테스트 패키지를 맞춤 설정할 수 있습니다.

Q: 일괄-별 COA 및 관련 인증서를 제공할 수 있나요?

답: 그렇습니다. 각 배치에는 독점적인 COA, HPLC 보고서, LC{1}}MS 검증 데이터 및 기타 품질 문서가 제공됩니다. ISO, HACCP 및 GMP 시스템 인증 문서도 제공할 수 있습니다.

Q: 대량 구매를 위한 최소 주문 수량은 어떻게 되나요?

A: 우리는 그램{0}} 규모의 시험 샘플부터 킬로그램- 수준의 대량 API 공급까지 R&D 또는 상업적 생산 계획에 따라 조정 가능한 유연한 주문 수량을 지원합니다.

Q: 부세렐린 아세테이트를 어떻게 보관해야 합니까?

A: 빛과 습기로부터 보호하여 -20도에서 밀봉하여 보관해야 합니다. 펩타이드 구조적 안정성과 생체 활성을 유지하려면 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.

부세렐린 아세테이트에는 어떤 규정 준수 및 기술 검토 표준이 적용됩니까?

과학 콘텐츠 검토

검토자: Joan 박사

전문 분야:수정된 GnRH 펩타이드 화학, Fmoc-SPPS 합성 최적화, 말단 펩타이드 수정 기술, HPLC 정제, 제약 API 품질 관리

검토 범위: 분자 신원 확인, 구조 변형 검증, 제조 공정 검증, QC 사양 준수, API 응용 시나리오 적합성

검토 날짜: 2026년 7월

제조사 : HDM BIO

위치: 중국

품질 표준: GMP{0}}에 부합하는 제조 환경, ISO 및 HACCP 인증 품질 관리

용도: 제약 R&D, 실험실 연구 및 API 중간체 제조에만 사용됩니다. 인간이나 동물에게 직접적인 임상 투여용이 아닙니다.

중요한 규제 공지

Buserelin Acetate는 연구용-등급 제약 펩타이드 API 원료입니다. 본 제품은 과학 연구, 의약품 개발 중간체 및 시약 제조 용도로만 공급됩니다. 구매자는 해당 관할권의 모든 해당 규제 요구 사항을 준수할 책임이 있습니다. 모든 페이지 내용은 B2B 연구 자료 조달 참고용입니다.