설파모노메톡신 API CAS 1220-83-3|98% 이상의 수의학 설폰아미드 항생제 제조업체 중국

주요 판매 포인트

✓ 오랫동안-작용하는 Sulfonamide Free Base - 가장 강력한 항균 활성

✓ DHPS 억제 - 세균성 엽산 합성을 차단합니다.

✓ 프리믹스 및 피드에 적합-첨가제 제제(낮은 수용해도)

✓ 트리메토프림(TMP) 조합과 시너지 효과

✓ 돼지 톡소플라스마증 및 가금류 콕시듐증 참조 API

✓ 높은 조직 침투도 - 넓은 스펙트럼 그램 +/-

설파모노메톡신 분말은 무엇입니까?

설파모노메톡신 분말일반적으로 사용되는 설폰아미드 중에서 가장 강력한 항균 활성을 갖는 것으로 알려진 지속성-지속형 설폰아미드 항균제의 유리{0}}염기 형태입니다. 나트륨 염(설파모노메톡신 나트륨)과 달리 유리 염기는 수용해도가 낮기 때문에 프리믹스, 사료{3}}첨가제 및 경구용 분말 제형에 선호되는 형태입니다.

DHPS(dihydropteroate synthetase)의 경쟁적 억제제로서 박테리아의 엽산 합성을 차단하여 민감한 그람{0}}양성균과 그람{1}}음성균은 물론 특정 원생동물의 성장과 복제를 억제합니다. 이는 돼지, 가금류 및 양식업을 위한 수의학에 널리 사용되며, 시너지적 항균 효과를 위해 트리메토프림(TMP)과의 복합 제제로 자주 제제화됩니다. 상업용 제품에는 사료 투여용 프리믹스(예: 복합 설파모노메톡신 프리믹스)가 포함됩니다.-

설파모노메톡신 분말은 어떻게 작동하나요?

설파모노메톡신 분말은 PABA(파라{0}}아미노벤조산)의 구조적 유사체로 작용하여 PABA가 엽산의 필수 전구체인 디하이드로프테로산({1}})으로 전환되는 과정을 촉매하는 효소 디하이드로프테로에이트 합성효소(DHPS)를 경쟁적으로 억제합니다. 엽산 합성을 차단함으로써 박테리아 성장 및 복제에 필요한 핵산(DNA 및 RNA)과 특정 아미노산의 생성을 제한합니다.

장기간-작용하는 프로필은 높은 단백질 결합과 긴 반감기-로 인해 투여 횟수를 줄일 수 있는 특징이 있습니다. 조직 침투력이 높아 호흡기, 위장관, 요로 부위에 효과적으로 분포할 수 있습니다. 트리메토프림과 결합하면설파모노메톡신 분말엽산 경로의 순차적 차단을 달성합니다. - 설폰아미드는 DHPS를 억제하는 반면, TMP는 디하이드로엽산 환원효소(DHFR)를 억제합니다. - 두 약제 단독보다 훨씬 더 강력한 시너지 살균 효과를 생성합니다.

Sulfamonomethoxine Powder의 용도는 무엇입니까?

돼지 톡소플라스마증 및 연쇄상구균: 돼지의 톡소플라스마 곤디이 감염 및 연쇄상구균(뇌염, 관절염 및 패혈증 유형)에 대한 사전 혼합 제제 연구에 사용됩니다.
가금류 콕시듐증 및 백혈구충증: 일반적으로 사전 혼합 사료를 통해 투여되는 닭의 에이메리아 콕시듐증 및 백혈구충증(흰빗병)에 대해 평가됩니다.
호흡기, 소화기 및 요로 감염: 돼지, 소, 양 및 가금류의 호흡기, 위장 및 요로의 민감한 세균 감염에 대해 연구되었습니다.
양식업: Vibrio 및 Aeromonas 종을 포함하여 어류 및 새우 양식에서 박테리아 및 원생동물 감염에 사용됩니다.
TMP 복합 프리믹스: 사료 내-광범위-범위 항균 요법을 위한 복합 설폰아미드-트리메토프림 프리믹스에서 설폰아미드 성분 역할을 합니다.

설파모노메톡신과 설파모노메톡신 나트륨의 차이점은 무엇입니까?

특징	설파모노메톡신(유리 염기)	설파모노메톡신나트륨
카스	1220-83-3	38006-08-5
형태	무료 베이스	나트륨염
분자량	280.30	302.29
수용성	약간 용해됨	녹는
일반적인 제형	프리믹스/사료첨가제/경구분말	수용성분말/주사제/음용수
pH	중립적	알칼리성 용액
투여 경로	인-피드	식수 / 주사

Sulfamonomethoxine은 다른 수의학 Sulfonamides와 어떻게 비교됩니까?

특징	설파모노메톡신	설파다이아진	설파퀴녹살린	설파디미딘
카스	1220-83-3	68-35-9	59-40-5	57-68-1
지속	지속성-작용	중급	중급	단편-연기
항균 효능	최강	강한	보통의	보통의
단백질 결합	매우 높음	높은	보통의	보통의
주요 용도	톡소플라스마증, 콕시듐증, 광범위한 스펙트럼	일반항균	콕시듐증(가금류)	일반항균
TMP 시너지	훌륭한	훌륭한	좋은	좋은
수용성	근소한	근소한	근소한	보통의

설파모노메톡신 분말은 어떻게 제조됩니까?

설파모노메톡신 분말설파닐아마이드의 아세틸화, 6-메톡시-4-클로로피리미딘과의 축합, 가수분해, 정제, 결정화, 건조 등의 과정을 거쳐 설폰아마이드 합성을 통해 제조됩니다.

원료 QC → 설파닐아미드 아세틸화 → 피리미딘 축합 → 가수분해 → 정제 → 결정화 → 건조 → 최종 QC → 포장

HDM BIO는 주요 응축, 가수분해 및 정제 매개변수를 제어하여 일관된 순도, 입자 크기 및 배치 품질을 유지합니다.

품질 사양

테스트 항목	기준	일반적인 결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
분석(HPLC)	98% 이상	99.0%
아이덴티티(IR)	참조 표준을 준수합니다.	확인됨
녹는점	~205도(분해)	204.5도
관련 물질	사양 이내	통과하다
건조 감량	0.5% 이하	0.2%
점화 잔류물	0.1% 이하	준수
중금속	10ppm 이하	준수
황산화재	0.1% 이하	준수

설파모노메톡신 분말에 대해 어떤 품질 관리 테스트가 수행됩니까?

각 배치는 출시 전 다단계 품질 관리를 거쳐 신원, 순도 및 물리적 특성을 확인합니다.

원료 QC → 공정 중 관리 → HPLC 분석 → IR 식별 확인 → 융점 측정 → 관련 물질(HPLC) → 건조 손실 → 중금속 → 강열 잔류물 → 황산화회 → 최종 배치 출시

주요 평가에는 적외선(IR) 분광법을 통한 식별, HPLC 활성 함량 분석, 융점 측정, 관련 물질 분석, 건조 손실, 중금속 제한, 강열 잔류물 및 황산화 회분 등이 포함됩니다. 모든 상업 배치는 배치별 COA와 QC 및 공급업체 검증에 대한 관련 분석 문서의 지원을 받습니다.