Apramycin 황산염 분말은 무엇입니까?

아프라마이신 황산염 분말Nebramycin II라고도 알려진 Streptomyces tenebrarius를 발효하여 생산되는 아미노글리코사이드(aminocyclitol) 항생제입니다. 이는 수용성 황산염으로 공급되며 수의학에서 세균성 장 감염 - 특히 어린 가축과 가금류의 대장균증 및 살모넬라증 치료를 위해 널리 사용됩니다.

경구용 비흡수성 아미노글리코시드인 아프라마이신은 위장관 내에서 국소적으로 작용하여 전신 노출을 최소화하면서 장 감염에 매우 효과적입니다. 이는 미국 FDA에 의해 동물의 대장균 감염에 대한 1차- 치료제로 인정되었습니다. 상업용 제제에는 식수용-수용성 분말-과 사료용 프리믹스가 포함되며 일반적인 처리 과정은 3~5일입니다.

Apramycin 황산염 분말은 어떻게 작동합니까?

아프라마이신 황산염 분말은 박테리아 30S 리보솜 하위 단위에 결합하여 리보솜 수준에서 단백질 합성을 방해함으로써 항균 효과를 발휘합니다. 이러한 간섭은 유전자 코드의 잘못된 판독과 펩타이드 사슬 연장의 억제를 유발하여 궁극적으로 박테리아 성장 정지 및 세포 사멸로 이어집니다.

그 활동 스펙트럼에는 광범위한 그람- 음성 박테리아({1}}, 특히 대장균, 살모넬라 종, Klebsiella, Pseudomonas, Proteus 및 Bordetella bronchiseptica -뿐만 아니라 Streptococcus 및 Staphylococcus를 포함한 일부 그람{4}} 양성 유기체와 마이코플라스마와 같은 특정 마이코플라스마가 포함됩니다. 협폐증. 왜냐하면아프라마이신 황산염 분말경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수되지 않고 장에서 국소 농도가 높아 신생아 및 이유 후 대장균증과 같은 장 감염에 특히 효과적입니다.{0}}

Apramycin Sulfate Powder의 용도는 무엇입니까?

이유자돈 대장균증: 이유자돈의 감수성 대장균에 의해 발생하는 세균성 장염에 사용되며 3~5일 동안 20~40mg/kg BW/일을 식수로 투여합니다.
송아지 살모넬라증 및 대장균증: 반추 전 송아지에서 E. coli 및 Salmonella Dublin으로 인한 세균성 장염을 평가했으며, 이전 혈청형 확인을 기반으로 한 치료를 실시했습니다.
양고기 및 가금류 대장균증: 양고기의 대장균 장염과 육계의 대장균 패혈증에 대해 연구했습니다(5일 동안 식수 10L당 3500~7000mg).
토끼 위장관 감염: 토끼의 민감한 세균성 위장관 감염에 사용됩니다.
사료 첨가제 성장 촉진: 치료용 항균 역할 외에도 가축의 체중 증가 및 사료 전환을 개선하기 위한 약용 사료 첨가제 역할을 합니다.

아프라마이신 황산염과 아프라마이신의 차이점은 무엇입니까?

특징	아프라마이신 황산염	아프라마이신(유리 염기)
카스	65710-07-8	39391-79-2
형태	황산염	무료 베이스
분자량	637.66	539.58
수용성	자유롭게 용해됨	덜 용해됨
일반적인 제형	수용성-분말/주사제	직접적으로 사용되는 경우는 거의 없음
안정	더욱 안정적	덜 안정적

아프라마이신 황산염은 다른 수의학 아미노글리코사이드와 어떻게 비교됩니까?

특징	아프라마이신 황산염	네오마이신 황산염	스트렙토마이신 황산염	겐타마이신 황산염
카스	65710-07-8	1405-10-3	3810-74-0	1405-41-0
원천	S. 테네브라리우스	S. 프라디아	S. 그리세우스	마이크로모노스포라
경구흡수	나쁨 (장 표적)	가난한	가난한	가난한
주요 용도	대장균증, 살모넬라증	장 감염	결핵, 그램 -	광범위한 전신
대장균 활동	훌륭한	좋은	보통의	훌륭한
살모넬라 활동	좋은	보통의	보통의	좋은
마이코플라스마 활동	일부	아니요	아니요	일부
FDA E. coli 1차-라인	예	아니요	아니요	아니요

Apramycin Sulfate Powder는 어떻게 제조됩니까?

아프라마이신 황산염 분말스트렙토마이세스 테네브라리우스(Streptomyces tenebrarius)를 발효시킨 후 추출, 정제, 황산염 형성, 결정화, 건조 과정을 거쳐 제조됩니다.

균주 배양 → 발효 → 균사체 분리 → 추출 → 이온-교환 정제 → 황산염 형성 → 결정화 → 건조 → 최종 QC → 포장

HDM BIO는 주요 발효, 정제 및 황산염 형성 매개변수를 제어하여 일관된 효능, 수용성 및 배치 품질을 유지합니다.

품질 사양

테스트 항목	기준	일반적인 결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
효능(아프라마이신 등)	98% 이상	99.0%
아이덴티티(IR)	참조 표준을 준수합니다.	확인됨
황산염 함량	12.0–15.0%	13.5%
관련 물질	사양 이내	통과하다
건조 감량	8.0% 이하	4.2%
점화 잔류물	1.0% 이하	준수
중금속	10ppm 이하	준수
pH(1% 용액)	5.0–7.0	6.0
특정 회전	+135도에서 +155도까지	+145도

Apramycin Sulfate Powder에 대해 어떤 품질 관리 테스트가 수행됩니까?

각 배치는 출시 전에 다단계 품질 관리를 거쳐 정체, 효능, 황산염 함량 및 물리적 특성을 확인합니다.

원료 QC → 공정 중 관리 → 미생물 효능 분석 → HPLC 분석 → IR 식별 확인 → 황산염 함량 → 관련 물질 → 건조 손실 → 중금속 → 강열 잔류물 → pH 테스트 → 비회전 → 최종 배치 출시

주요 평가에는 적외선(IR) 분광법을 통한 식별, 미생물 효능 분석 및 HPLC 함량 측정, 황산염 함량 확인, 관련 물질 분석, 건조 손실, 중금속 제한, 강열 잔류물, pH 및 특정 회전이 포함됩니다. 모든 상업 배치는 배치별 COA와 QC 및 공급업체 검증에 대한 관련 분석 문서의 지원을 받습니다.