Tilmicosin Powder API란 무엇입니까?

틸미코신 분말 API틸로신에서 추출한 반합성 마크로라이드 항생제로 수의학용으로만 개발되었습니다. 이는 그람{2}}양성 박테리아, 특정 그람{3}}음성 박테리아 및 마이코플라스마 종에 대한 활성으로 소, 돼지 및 가금류의 호흡기 질환 치료 및 예방에 널리 사용됩니다.

마크로라이드로서 높은 친유성을 나타내며 폐 조직에 축적되므로 호흡기 감염 제제 연구에 특히 적합합니다. 다양한 제형 적용을 위해 틸미코신 인산염(CAS 137330-13-3)을 포함한 다양한 염 형태로 제공됩니다.

Tilmicosin Powder API는 박테리아 리보솜의 50S 하위 단위에 결합하고 특히 23S rRNA와 상호 작용하여 항균 효과를 발휘합니다. 이는 펩티딜 트랜스퍼라제 활성을 차단하여 펩타이드 사슬 연장 및 박테리아 단백질 합성을 억제하여 민감한 유기체에 대한 정균 활성을 유발합니다.

폐 조직에 대한 높은 친화력과 -특성이 잘 알려진 리보솜 억제 메커니즘으로 인해틸미코신 분말 API수의학 호흡기 항균제 연구 및 제제 개발을 위한 귀중한 참고 화합물입니다. 다른 마크로라이드 및 린코마이신과의 교차-내성이 관찰되었습니다.

Tilmicosin Powder API의 응용 분야는 무엇입니까?

소 호흡기 질환(BRD): 송아지 및 반추동물에서 Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida 및 Mycoplasma bovis로 인해 발생하는 소 호흡기 질환에 대한 제형 연구에 사용됩니다.{0}}
돼지 호흡기 질환(SRD): Actinobacillus pleuropneumoniae 및 Pasteurella multocida와 관련된 유행성 폐렴 및 호흡기 합병증에 대해 평가되었습니다.
가금류 건강: Mycoplasma gallisepticum 및 M. synoviae로 인한 만성 호흡기 질환(CRD), 닭과 칠면조의 감염성 코리자 및 가금 콜레라에 대해 연구했습니다.
메타필락시스: 호흡기 질환 예방 연구를 위해 고-위험 동물 그룹에 사용됩니다.
바이러스 공동{0}}감염 연구: 폐포 대식세포에서 PRRS(돼지생식기호흡기증후군) 바이러스 복제에 대한 잠재적 억제 효과를 조사했습니다.

틸미코신과 틸미코신 인산염의 차이점은 무엇입니까?

특징	틸미코신	틸미코신 인산염
카스	108050-54-0	137330-13-3
형태	무료 베이스	인산염
분자식	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
분자량	869.15	967.15
용해도	유기용매	수용성-
일반적인 사용	사료 프리믹스 / 주사 가능	식수 / 경구 용액

Tilmicosin은 다른 수의학 Macrolides와 어떻게 비교됩니까?

특징	틸미코신	타이로신	틸발로신
카스	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
세대	2차(반-합성)	1위(내추럴)	3번째(반-합성)
기원	타이로신에서 유래	스트렙토마이세스 프라디아	아세틸화 타이로신 유도체
항-마이코플라스마	강한	최강	강한
조직 침투	높음(폐-표적)	보통의	매우 높음(세포내)
항바이러스 활동	조사 중(PRRS)	없음	보고됨(PRRS)
주요 용도	호흡기 질환	광범위한 수의학	돼지 호흡기 + PRRS

Tilmicosin Powder API는 어떻게 제조됩니까?

틸미코신 분말 API마이시노스 당의 제거 및 C-20 위치의 3,5-디메틸피페리디닐 그룹으로의 치환, 이어서 정제 및 결정화를 포함하는 선택적 화학적 변형을 통해 타이로신으로부터 반합성적으로 제조됩니다.

원료 QC → 타이로신 출발물질 → 화학적 변형(디-설탕 + 피페리디닐 치환) → 정제 → 결정화 → 건조 → 최종 QC → 포장

HDM BIO는 주요 반응, 정제 및 결정화 매개변수를 제어하여 일관된 순도와 배치 품질을 유지합니다.

품질 사양

테스트 항목	기준	일반적인 결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
분석(HPLC)	98% 이상	99.2%
아이덴티티(IR)	참조 표준을 준수합니다.	확인됨
관련 물질	사양 내	통과하다
건조 감량	5.0% 이하	2.3%
점화 잔류물	0.5% 이하	준수
중금속	10ppm 이하	준수
특정 회전	-20도 ~ -30도	-25도

Tilmicosin Powder API에 대해 어떤 품질 관리 테스트가 수행됩니까?

각 배치는 출시 전 다단계 품질 관리를 거쳐 신원, 순도 및 물리적 특성을 확인합니다.

원료 QC → 공정 중 관리 → HPLC 분석 → IR 식별 확인 → 관련 물질(HPLC) → 건조 감량 → 중금속 → 강열 잔류물 → 특정 회전 → 최종 배치 출시

주요 평가에는 적외선(IR) 분광법을 통한 식별, HPLC 활성 함량 분석, 관련 물질 분석, 건조 손실, 중금속 제한, 강열 잔류물 및 특정 회전 검증이 포함됩니다. 모든 상업 배치는 배치별 COA와 QC 및 공급업체 검증에 대한 관련 분석 문서의 지원을 받습니다.

Tilmicosin Powder API 대량 가격에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

Tilmicosin Powder API 대량 가격은 다음과 같은 몇 가지 주요 요소에 의해 결정됩니다.

시작 재료 비용: Tylosin 원자재 가용성 및 가격은 반합성 제조 비용에 직접적인 영향을 미칩니다.-
순도 및 등급 품질: 특수 제제에 대한 더 높은 분석 비율과 엄격한 불순물 제어로 인해 생산 비용이 더 많이 듭니다.
규정 준수 및 인증: 일관된 COA와 완벽한 수출 문서를 갖춘 GMP{0}}표준 API 배치는 인증되지 않은 대안보다 더 높은 가격을 요구합니다.-
주문량: 대규모-산업 또는 도매 계약은 소규모 배치 전문 주문보다-킬로그램당 더 큰 할인을 받습니다.-
물류 및 지리: 배송 거리, 저온{0}}냉장 유통 요건(2~8도 보관) 및 관세 준수로 인해 도착 비용이 추가됩니다.

현재 견적 및 볼륨{0}} 기반 가격에 대해서는 HDM BIO에 문의하세요.