바소프레신 분말 CAS 11000-17-2|98% 이상의 HPLC 순환 펩타이드 공급업체 중국

핵심 판매 포인트

✅ 98% 이상의 HPLC 순도 바소프레신 분말(배치-특정 COA 사용 가능)

✅ 고리형 노나펩타이드 이황화물-결합 구조 확인을 위해 HPLC, LC-MS 및 아미노산 분석을 통해 검증됨

✅ Fmoc-SPPS 생산 및 GMP-품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체

✅ 이황화결합 이성질체화, 산화 불순물 및 결실 단편 제어 전문

✅ 완전한 문서 패키지: COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS

✅ 연구 샘플부터 전 세계 대량 펩타이드 주문까지 유연한 공급

바소프레신 분말(CAS 11000-17-2)이란 무엇입니까?

바소프레신 분말아르기닌 바소프레신(AVP) 또는 [Arg8]-바소프레신으로도 알려져 있는 는 안정한 Cys1-Cys6 분자내 이황화 가교를 갖는 합성 내인성 고리형 노나펩타이드입니다. 이는 완전한 활성 서열을 특징으로 합니다: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2, 분자식 C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ 및 이론 분자량 1084.23 다. 핵심 신경내분비 호르몬 펩타이드로서 이는 체수분 항상성, 혈관 수축 및 신경 조절 기능을 매개하며 신장 수분 재흡수, 심혈관 조절, 스트레스 반응 및 중추신경계 신경 조절 메커니즘에 초점을 맞춘 전-임상 연구에서 널리 채택되었습니다.

GMP-에 맞춰 정렬된 품질 시스템에 따라 최적화된 고리화 Fmoc 고체{0}}펩타이드 합성을 통해 제조되었습니다.바소프레신 분말이황화 결합 불일치 이성질체화, 시스테인 산화, 티로신 분해 및 잘린 삭제 불순물을 포함한 핵심 기술 결함을 엄격하게 제어합니다. 전체-산화-격리 및 방향성 고리화 기술은 안정적인 구조적 무결성과 분석 일관성, 탁월한 배치-간-일관성을 보장합니다. HDM BIO는 글로벌 대학 실험실, 생명공학 R&D 기관 및 제약 연구 기업에 서비스를 제공하여 밀리그램- 수준의 실험 샘플부터 킬로그램- 수준의 글로벌 대량 조달을 지원합니다. 이 제품은 실험실 전임상 연구용으로만 사용되며 인간의 임상 약물 치료 또는 진단에는 적용할 수 없습니다.

바소프레신 분말의 품질 사양은 무엇입니까?

바소프레신 분말의 모든 배치는 당사 내부 전문 분석 실험실에서 엄격한 다차원 QC 테스트를 거칩니다.{0}} 모든 주문에는 배치-별 공식 COA와 전체 테스트 보고서가 포함되어 글로벌 실험실 감사 및 통관 표준을 충족합니다.

목	사양	결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	99.83%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
결론	화장품 원료 요구사항	합격

바소프레신 vs 옥시토신 vs 데스모프레신: 차이점은 무엇입니까?

전임상 연구를 위해 신경내분비 조절 펩타이드를 소싱하는 글로벌 구매자의 경우{0}}다음 비교를 통해 정확한 원료 선택을 지원하는 핵심 차이점을 명확히 확인할 수 있습니다.

제품	핵심 메커니즘	구조적 특성	주요 연구 응용	CAS 번호
바소프레신	V1/V2 수용체를 활성화하고 수분 재흡수, 혈관 수축 및 신경-스트레스 반응을 조절합니다.	고정된 이황화 결합, 아르기닌-치환 활성 구조를 갖는 천연 고리형 노나펩타이드	수분 균형 항상성, 심혈관 조절, 신장 생리학, 신경내분비 연구	11000-17-2
옥시토신	사회적 행동 조절, 자궁 수축 및 수유, 약한 혈관 조절 효과	바소프레신과 아미노산 배열이 다른 고리형 노나펩타이드	생식생리학, 행동신경과학 연구	50-56-6
데스모프레신	선택적 V2 수용체 활성화, 혈관 수축 활성 감소	최적화된 수용체 선택성을 위해 구조적으로 변형된 합성 바소프레신 유사체	이뇨제 연구, 신장 수분 재흡수 메커니즘, 선택적 수용체 약리학 연구	16679-58-6

중국에서 고품질-바소프레신 분말을 구입하는 방법은 무엇입니까?

구매시바소프레신 분말신경내분비 및 생리학적 전임상 연구의 경우{0}}국제 R&D 팀은 실험 편차 및 공급 위험을 방지하기 위해 5가지 핵심 품질 평가 기준에 집중해야 합니다.

HPLC 순도 검증: 공식 배치 COA 및 전체 불순물 크로마토그램을 통해 98% 이상의 고순도를 확인합니다. 수용체 활성 분석 정확도에 직접적인 영향을 미치는 시스테인 산화 및 이황화 결합 이성질체 불순물에 중점을 둡니다.
다차원 구조 확인: 적격 제품은 HPLC, LC{1}}MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 완전한 비펩티드 서열을 확인하고 분자 내 이황화 결합 구조를 수정해야 합니다.
완전한 문서 지원: 공급업체는 글로벌 실험실 감사 및 국경 간 통관 요건을 충족하기 위해 배치별 COA,-HPLC 크로마토그램, LC{1}}MS 보고서 및 MSDS를 제공해야 합니다.-
전문 제조 시스템: 성숙한 고리형 펩타이드 합성 능력과 GMP{0}}에 부합하는 품질 시스템, 이황화 결합 방향성 고리화 및 산화 불순물 제어 기술에 능숙한 제조업체를 선택하세요.
유연한 글로벌 공급: 공급업체가 다양한 실험 및 장기 프로젝트 요구 사항을 충족하기 위해 소규모{0}}일괄 연구 샘플과 대규모-대량 주문을 지원하도록 합니다.

HDM BIO는 완전한 품질 추적성, 시험 실험을 위한 유연한 MOQ 및 장기적인 협력 대량 조달 서비스를 갖춘 안정적인 연구용-등급 바소프레신 분말을 전 세계적으로 제공합니다.

바소프레신 분말의 가격은 얼마입니까? 가격 및 대량 주문 안내 2026

바소프레신 분말 가격, 대량 견적 및 글로벌 배송 조건에 대한 문의 사항은 아래 주요 조달 지침을 참조하십시오.

유연한 MOQ: 실험실 실험을 위한 밀리그램 및 그램{0}} 수준의 연구 샘플과 지속적인 R&D 프로젝트를 위한 킬로그램{1}}수준의 대규모-배치 대량 공급을 지원합니다.
샘플 서비스: 대량 구매 전 실험실 효과 검증을 위한 완전한 인증 문서와 함께 공식 테스트 샘플을 제공합니다.
계층형 가격 책정: 대량 주문에 대해 보다 경쟁력 있는 단가를 제공하는 수량-기반 우대 가격을 채택합니다.-
생산 주기: 고리형 이황화물-함유 펩타이드는 정밀한 고리화 및 항산화 제어가-필요합니다. 정확한 생산주기는 주문 수량에 따라 영업팀에서 확인합니다.
글로벌 배송: 산화 및 습기 저하를 방지하기 위해 전문적인 내광성-낮은 온도 밀봉 포장을 채택합니다. 글로벌 배송을 지원하기 위해 완전한 통관 문서를 제공합니다.

최종 견적은 순도 등급, 테스트 항목, 엔도톡신 요구 사항, 특수 포장 및 콜드체인 물류 비용의 영향을 받습니다. 최신 공식 견적을 받으려면 영업팀에 문의하세요.

글로벌 바이어는 조달 전에 어떤 확인 단계를 거쳐야 합니까?

바소프레신 분말을 구매하기 전에 국제 조달 팀은 품질 위험을 제거하기 위해 다음 확인 단계를 완료해야 합니다.

공급업체 자격 감사: 제조업체가 고리형 이황화 펩타이드 생산 및 불순물 제어에 대한 풍부한 경험을 바탕으로 독립적인 펩타이드 합성 워크샵과 전문 QC 실험실을 보유하고 있는지 확인합니다.
문서 사전{0}}검사: 실험 표준 준수를 보장하기 위해 산화 및 이성질체 부산물의 불순물 스펙트럼 데이터를 포함한 선적 전 배치 테스트 보고서를 요청합니다.-
제품 특성 확인: 제품 순도, 내독소 지수 및 보관 조건이 실험 설계와 일치하는지 확인합니다. 바소프레신 분말은 흡습성이 있고 산화 가능하므로 엄격한 저온-및 내광성-보관이 필요합니다.
주문 주기 확인: R&D 프로젝트 진행 상황과 일치하는지 확인하기 위해 샘플 배송 주기 및 대량 생산 일정을 확인합니다.
통관 문서 확인: 공급업체가 현지 수입 통관 요구 사항을 충족하기 위해 완전한 상업 송장, 포장 목록 및 자격 문서를 제공할 수 있는지 확인합니다.

바소프레신 분말 제조에 HDM BIO를 선택하는 이유는 무엇입니까?

HDM BIO는 복잡한 고리형 펩타이드 합성 분야에서 10년 이상의 전문 경험을 보유하고 있으며 GMP-에 따른 품질 시스템에 따른 이황화 결합 펩타이드 개발 및 생산에 중점을 두고 있습니다.

정밀한 고리화 기술: 방향성 산화 고리화 공정을 채택하여 불일치하는 이황화 결합 이성질체를 효과적으로 방지하고 목표 제품 수율과 순도를 향상시킵니다.
전체 -산화 제어: 전체-공정 질소 보호 및 다크 작업을 구현하여 시스테인 산화 및 티로신 분해 불순물을 억제합니다.
전문 정제 시스템: 삭제 단편, 산화된 불순물 및 이성질체 부산물의 기본 분리를 실현하기 위해 최적화된 RP{0}}HPLC 구배 용리 방법-.
엄격한 다단계 테스트: 모든 배치는 HPLC 순도 검출, LC{1}}MS 분자 식별 및 아미노산 조성 분석을 통과하여 완전한 펩타이드 구조와 안정적인 생체 활성을 보장합니다.
글로벌 안정적인 공급: 제품은 전 세계 70개 이상의 국가 및 지역으로 수출되어 대학 실험실, 생명공학 스타트업 및 제약 R&D 기관에 서비스를 제공합니다.
전문 기술 지원: 신경내분비 펩타이드 연구를 위한 맞춤형 펩타이드 변형 서비스 및 전문 기술 컨설팅을 제공합니다.

바소프레신 펩타이드 제조가 기술적으로 어려운 이유는 무엇입니까?

전형적인 고리형 이황화물-결합 비펩티드인 바소프레신은 생산 기술 장벽이 높으며 제품 품질을 제한하는 세 가지 핵심 어려움이 있습니다.

이황화물 결합 이성질체화 위험: 2개의 시스테인 잔기는 합성 중에 무작위로 교차{0}}결합하여 생물학적 활성이 없는 유효하지 않은 이성질체 불순물을 생성하는 경향이 있으며 이는 기존 정제 방법으로 분리하기 어렵습니다.
산화 분해 불순물: 시스테인과 티로신 잔기는 산소와 빛에 민감하고 생산 과정에서 쉽게 산화 및 분해되어 펩타이드 활성과 순도에 영향을 미칩니다.
절단된 불순물의 축적: 노나펩티드의 다{0}단계 커플링은 불완전한 반응을 일으키기 쉽고 극성이 유사한 다양한 결실 단편이 생성되어 고순도 정제의 어려움이 증가합니다.-

바소프레신 분말의 연구 메커니즘은 무엇입니까?

합성 D-Trp-변형 GnRH 작용제 데카펩타이드로서,트립토렐린 아세테이트 API뇌하수체 GnRH 수용체에 결합하여 초기 LH/FSH 급증을 촉발한 후 지속적인 수용체 둔감화 및 성선 자극 호르몬 억제를 유발합니다. 생식 내분비 메커니즘, 호르몬 의존성 종양 모델, 보조 생식 약리학 및 생분해성 저장소 제제 전임상 연구에 널리 사용됩니다. 모든 메커니즘 설명은 시험관 및 전임상 동물 연구 시나리오로만 제한됩니다.

바소프레신 분말의 연구 메커니즘은 무엇입니까?

바소프레신 분말생체 내에서 중요한 신경내분비 조절 펩타이드입니다. 이는 표적 세포의 V1 및 V2 수용체에 특이적으로 결합하고 하류 cAMP 및 칼슘 이온 신호 전달 경로를 활성화하며 두 가지 주요 생물학적 경로에 대해 연구됩니다. 1. 신장 집합관 세포에 작용하여 수분 재흡수를 촉진하고 체액 삼투압 균형을 유지합니다. 2. 혈관평활근에 작용하여 혈관수축을 유도하고 혈압안정을 조절합니다. 또한 중추신경계 스트레스 반응, 감정 조절 및 신경내분비 피드백 조절에도 참여합니다. 모든 메커니즘은 학문적 연구를 위한 시험관 내 및 전임상 동물 연구 시나리오로 제한됩니다.{7}}

바소프레신 분말의 전체 생산 및 QC 작업 흐름은 무엇입니까?

제조 작업 흐름

Fmoc 아미노산 단량체의 원료 QC → 단계별-별-고상{2}} 커플링 합성 → 수지 절단 및 전체 탈보호 → 질소 보호 하에서 저온-온도 방향 이황화 결합 고리화 → 조 펩타이드 전처리 → 다-단계 예비 HPLC 정제 → 완충 용액 교체 → 진공 동결건조(광-내성 및 저-산소 환경) → 완제품 전체-색인 QC 테스트 → 일괄 COA 발급 → 질소-밀봉 차광-방지 포장

QC 검사 작업흐름

원료 입고 검사 → 공정 내 산화 및 이성질체 불순물 모니터링 → HPLC 순도 검출 → LC{1}}MS 분자량 및 구조 검증 → 아미노산 조성 분석 → 산화 및 결실 불순물 정량 검출 → 수분 및 중금속 검출 → 잔류 용매 및 엔도톡신 테스트 → 최종 배치 출하 승인

HDM BIO가 신뢰할 수 있는 바소프레신 분말 공급업체인 이유는 무엇입니까?

10+년간의 전문 고리형 이황화물 펩타이드 제조 경험, 바소프레신 방향성 고리화 및 불순물 제어 기술에 능숙
안정적인 98% 이상의 고순도 제품, 전체 배치 추적성 및 완전한 인증 문서 포함
다중-방법 구조 검증 및 맞춤형 불순물 테스트를 지원하는 독립 분석 실험실
실험용 샘플과 대규모{0}}대량 주문을 처리하는 유연한 글로벌 공급 시스템
신경내분비 펩타이드 연구개발을 위한 원스톱 솔루션을 제공하는 전문 기술팀-
다양한 국가의 통관 및 실험실 감사 요구 사항을 지원하는 글로벌 수출 서비스

FAQ: 바소프레신 파우더에 관한 일반적인 질문

질문1: 중국에서 고순도-바소프레신 분말을 어디에서 구입하나요?

A1: HDM BIO는 GMP-에 부합하는 생산 시스템을 갖춘 중국의 고리형 펩타이드 전문 제조업체입니다. 당사는 고순도-바소프레신 분말 R&D 및 생산을 전문으로 하며 신뢰할 수 있는 연구용-등급 제품과 글로벌 원스톱 공급 서비스를 제공합니다-.

Q2: 바소프레신 분말과 관련하여 어떤 문서가 제공됩니까?

A2: 당사는 배치-별 COA, HPLC 크로마토그램, LC{2}}MS 보고서 및 MSDS와 같은 완전한 배치 문서를 제공합니다. 요청 시 산화 불순물 및 이황화물 이성질체 테스트 데이터를 제공할 수 있습니다.

Q3: 바소프레신 분말의 CAS 번호는 무엇입니까?

A3: CAS 전용 등록번호는 다음과 같습니다.11000-17-2.

Q4: 바소프레신 분말의 순도는 얼마입니까?

A4: 표준 연구-등급 순도는 HPLC 98% 이상입니다. 맞춤형 고순도 사양 및 맞춤형 펩타이드 변형 서비스가 지원됩니다.

Q5: 바소프레신 분말의 보관 요건은 무엇입니까?

A5: -20도에서 질소로 밀봉하여 빛, 습기 및 공기로부터 엄격하게 보호하여 보관하세요. 반복되는 동결-해동 주기를 피하세요. 재구성된 수용액은 쉽게 산화되므로 일회용으로 하위 포장하여 -80도에서 보관해야 합니다.

Q6: 무료 연구 샘플을 받을 수 있나요?

A6: 우리는 실험실 검증을 위한 완전한 테스트 보고서와 함께 유료 실험 샘플을 제공하여-대량 구매 전 효과 평가를 지원합니다.

Q7: 바소프레신의 분자량과 공식은 무엇입니까?

A7: 분자식: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂; 이론적인 분자량: 1084.23 Da.

Q8: 바소프레신 분말 가격에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

답변 8: 바소프레신 분말의 가격은 맞춤형 순도 요구 사항, 전체 테스트 패키지 선택, 총 주문 수량, 특수 포장 사양, 콜드체인 또는 표준 배송 조건을 포함한 여러 주요 요소에 따라 달라집니다.- 대량 주문과 전체 QC 문서 패키지는 장기 연구 프로젝트에 항상 더 비용 효율적인-단가를 제공합니다.-