플레카나타이드 분말 CAS 467426-54-6|HPLC 98% 이상 제조사 중국

핵심 판매 포인트

✅ HPLC 순도 98% 이상: 구조적 무결성이 보장된 고순도- 플레카나타이드 분말.

✅ 정확한 이황화물 접힘: GC-C 수용체 활성화에 필수적인 Cys4-Cys12 및 Cys7-Cys15 쌍을 전문적으로 제어합니다.

✅ pH-민감한 안정성: 장 pH-의존적 생체 활성과 관련된 연구에 최적화되었습니다.

✅ 중국 펩타이드 제조업체: 복잡한 고리형 GI 펩타이드를 전문으로 하는 GMP{0}} 연계 생산 시설.

✅ 신원 확인: 모든 배치는 고해상도-LC-MS 및 순도 크로마토그램으로 확인됩니다.

✅ 완전한 문서화: COA, MSDS, 수출 통관을 포함한 실험실 감사를 완벽하게 지원합니다.

플레카나타이드 분말이란 무엇입니까?

플레카나타이드 분말인간 유로구아닐린의 합성 16-아미노산 펩타이드 유사체입니다. 이는 장내 장세포의 내강 표면에 위치한 Guanylate Cyclase-C(GC{5}}C) 수용체의 강력한 작용제로 기능합니다. GC-C의 활성화는 세포 내 cGMP(고리형 구아노신 일인산)의 증가로 이어지며, 이는 염화물과 중탄산염의 장 내강으로의 분비를 자극하여 궁극적으로 장액을 증가시키고 통과를 가속화합니다.

플레카나타이드를 합성하려면 두 개의 이황화물 다리가 올바른 방향으로 형성되도록 하기 위해 정교한 산화 접힘 기술이 필요합니다. HDM BIO는 다단계 정제 전략을 활용하여 잘못 접힌 이성질체와 잘린 서열을 제거하여 만성 특발성 변비(CIC) 및 과민성 대장 증후군(IBS)의 전임상 연구를 위한 고순도-원료를 제공합니다.-

연구 전용-면책조항: 전-임상 실험실 조사에만 해당됩니다. 인간의 임상적 사용, 진단 또는 약물 치료용이 아닙니다.

품질 사양은 무엇입니까?

목	사양	결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	99.96%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
결론	화장품 원료 요구사항	합격

Plecanatide와 Linaclotide: 차이점은 무엇입니까?

펩타이드	아미노산	이황화물 다리	핵심연구분야
플레카나타이드	AA 16개	2개의 교량	pH-민감한 GC-C 작용제
리나클로타이드	AA 14개	3개 교량	강력한 GC-C 작용제(더 단단함)

플레카나티드는 어떻게 제조되나요?

우리의플레카나타이드 분말제조 공정은 접는 정밀도에 중점을 둡니다.

고체상 조립: 고품질- Fmoc 보호 아미노산을 사용하여 16-mer 선형 사슬을 단계적으로 합성합니다.
방향성 접힘(Directed Folding): 직교 시스테인 보호 또는 최적화된 산화환원-완충 시스템을 사용하여 4-12 및 7-15 이황화 결합의 형성을 유도합니다.
RP-HPLC 정제: 다-단계 분취 HPLC를 통해 비활성 이성질체로부터 올바르게 접힌 펩타이드를 분리합니다.
동결건조: 제어된 온도와 진공 하에서 안정하고 가용성이 높은 분말로 전환됩니다.
분석 검증: HPLC 순도 확인 및 LC{0}}MS 질량 확인을 포함한 최종 QC.

이성질체 및 불순물 제어

플레카나타이드 합성의 주요 과제는 "스크램블된" 이성질체의 형성입니다. HDM BIO는 독자적인 정제 방법을 사용하여 모든 배치의 구조적 균질성을 보장합니다.

연구 등급과 제약 등급 플레카나타이드의 차이점은 무엇입니까?

범주	연구등급	제약 등급
주요 목적	전-임상/실험실 연구	승인된 의약품 제조
선적 서류 비치	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	전체 GMP/규제 서류
애플리케이션	체외-/동물 연구개발	인체 의약품(예: Trulance)
공급 채널	전문 연구개발 공급업체	라이선스가 있는 API 제조업체