CAS 135679-88-8 펜타펩타이드-3 분말|시냅스후 근육 이완제 전문가|98% HPLC 이상

핵심 판매 포인트

✅ HPLC 순도 98% 이상: 일관된 연구 재현성을 위해 고순도- CAS 135679-88-8 Pentapeptide-3 분말 인증을 받았습니다.

✅ 표적 AChR 길항작용: 시냅스 후-아세틸콜린 수용체를 효과적으로 차단하여 근육 수축 억제를 연구합니다.

✅ 합성 전문성: 최적화된 SPPS 프로토콜은 높은 대사 안정성과 잔류 커플링제 제로를 보장합니다.

✅ 중국 펩타이드 제조업체: 신경-전달물질 조절 연구 펩타이드 전문 생산 시설.

✅ 구조적 동일성 검증: 모든 배치는 고분해능 LC-MS 및 순도 크로마토그램으로 확인됩니다.

✅ 완전한 문서화: COA, MSDS, 수출 통관 문서를 포함한 실험실 감사를 완벽하게 지원합니다.

Pentapeptide-3 분말은 무엇입니까?

연구계에서는 Vialox로도 알려진 펜타펩타이드-3은 니코틴 아세틸콜린 수용체(AChR)에서 경쟁적 길항제 역할을 하는 합성 펩타이드(서열: Gly-Pro-Arg-Pro-Ala)입니다. 실험실 연구에서는 시냅스 후 수준에서 신경근 신호 전달의 차단을 연구하는 데 활용됩니다. 수용체 부위 CAS 135679-88-8에 대해 아세틸콜린과 경쟁함으로써펜타펩타이드-3 분말근육 섬유의 탈분극을 방지하여{0}} 피부 동등 분석에서 표정선 감쇠와 근육 이완을 연구하기 위한 고유한 모델을 제공합니다.-

이 펩타이드를 생산하려면 균질한 최종 제품을 보장하기 위해 아미노산 커플링 서열에 대한 정밀한 제어와 측쇄 반응기(특히 아르기닌 잔기)의 보호가 필요합니다. HDM BIO는 고급 고체-상 펩타이드 합성(SPPS)과 분취용 RP-HPLC를 활용하여 잘린 조각과 부분입체이성질체를 제거합니다. 우리는 이 안정성이 높은-파우더를 글로벌 화장품 R&D 센터 및 신경{6}}피부과 연구 기관에 공급하고 있습니다.

연구용-면책조항:전임상-실험실 조사에만 해당됩니다. 인간의 임상적 사용, 진단 또는 약물 치료용이 아닙니다.

품질 사양은 무엇입니까?

목	사양	결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	99.98%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
결론	화장품 원료 요구사항	합격

Pentapeptide-3 대 Argireline: 차이점은 무엇입니까?

특징	펜타펩타이드-3(Vialox)	아르기렐린(아세틸헥사펩타이드-8)
기구	후-시냅스(AChR 길항제)	시냅스 전-(SNAP-25 모방체)
액션 사이트	아세틸콜린 수용체	SNARE 콤플렉스
1차 효과	신호 수신을 차단합니다.	신호 방출을 억제합니다
연구 초점	빠르게-작용하는 근육 이완	장기-표현줄 축소
CAS 번호	135679-88-8	616204-22-9

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펜타펩타이드-3는 어떻게 제조되나요?

우리의 생산은 표준화된 화장품 펩타이드 합성 프로토콜을 따릅니다.

사슬 조립: Fmoc-SPPS를 통해 링크 아미드 수지에서 GPRPA 서열을 단계적으로 합성합니다.
측면-체인 보호: 분지된 부산물을 방지하기 위해 아르기닌(Arg) 잔류물을 전문적으로 처리합니다.-
산성 절단: 말단 알라닌의 구조적 완전성을 보존하면서 수지에서 펩타이드를 선택적으로 제거합니다.
RP-HPLC 정제: 98% 이상의 순수 단량체 분획의 분취 역상-HPLC 분리.
품질 출시: 신원 확인을 위한 고분해능 LC-MS 및 순도 확인을 위한 HPLC를 통한 최종 확인.

구조적 안정성 제어

펩타이드의 효능은 L-아미노산 이성질체의 정확한 서열 무결성과 순도에 따라 달라집니다. HDM BIO는 CAS 135679-88-8을 보장하기 위해 모든 합성 단계를 모니터링합니다.펜타펩타이드-3 분말연구 재현성에 대한 최고의 분석 표준을 충족합니다.

연구 등급과 화장품 등급의 차이점은 무엇입니까?

범주	연구등급	화장품 등급
주요 목적	전-임상/실험실 연구	화장품 제제
선적 서류 비치	COA / HPLC / LC-MS / AAA	MSDS/COA/TDS
순도 기준	일반적으로 98% 이상	일반적으로 95% 이상
공급 채널	전문 연구개발 공급업체	화장품 원료 공급업체

Pentapeptide-3를 구매하기 전에 공급업체 자격이 중요한 이유는 무엇입니까?

결합 효율성: GPRPA 서열의 불완전한 결합으로 인해 고해상도 HPLC 없이는 제거하기 어려운 비활성 잘린 조각이 발생합니다.
제로 잔류 TFA: 적격성 평가를 통해 민감한 피부-모델 분석에서 세포 생존을 방해할 수 있는 잔류 트리플루오로아세트산(TFA)을 제거할 수 있습니다.
분석 투명성: 신뢰할 수 있는 공급업체는 모든 배치에 대해 전체 HPLC 및 LC{0}}MS 크로마토그램을 제공하여 분자량과 순도를 확인합니다.
대량 일관성: 장기-장기적 연구 및 제형 안정성 연구를 위해 균일한 배치를 제공하는 기능입니다.