/ 제품 / 펩티드 / 정보
video
테사모렐린 분말

테사모렐린 분말

외관: 백색 내지 황백색 분말
사양: 최소 98%
CAS 번호: 218949-48-5
분자식: C221H366N72O67S
분자량: 5135.86
EINECS: 603-809-2
유효 기간: 적절한 보관 기간 2년
재고: 신선한 재고
증명서: COA,GMP,ISO,HACCP
서비스: OEM&ODM 서비스

제품 소개

Tesamorelin 분말 CAS 218949‑48‑5|고순도 44-mer GHRH 아날로그 연구 펩타이드 공급업체 중국

핵심 판매 포인트

✅ 배치별 COA가 포함된 98% 이상의 HPLC 순도 테사모렐린 분말

✅ 전체 길이 44-mer 트랜스-3-헥세노일 변형 펩타이드 신원 확인을 위해 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석으로 검증DailyMed

✅ Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 정렬 품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체

✅ 장쇄 펩타이드 응집 억제 및 부위별 N 말단 트랜스-3-헥세노일 변형 제어에 특화됨

✅ 완전한 문서 패키지: COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS

✅ 연구 샘플부터 전 세계 대량 펩타이드 주문까지 유연한 공급

 

테사모렐린 분말이란 무엇입니까?

 

테사모렐린 분말부위 특이적 N-말단 트랜스-3-헥세노일 변형이 있는 합성 44-아미노산 GHRH 유사 펩타이드이며, 분자식 C22₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S, 이론 분자량 5135.86 Da입니다. 헥세노일 변형은 뇌하수체 GH축 신호 전달, 내장 지방 대사, 체성분 및 간 관련 전임상 모델 연구에 널리 적용되는 천연 인간 GHRH에 비해 단백질 분해 안정성을 크게 향상시킵니다.

 

당사의 GMP 정렬 품질 시스템에 따라 최적화된 긴 시퀀스 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 통해 제조되었습니다.테사모렐린 분말수지 내 펩타이드 응집, 불완전한 커플링 결실 단편, 메티오닌 산화 불순물 및 불완전한 N-말단 헥세노일화 부산물을 엄격하게 제어하여 안정적인 GHRH 수용체 작용제 생체 활성과 일관된 배치 간 재현성을 확보합니다. HDM BIO는 밀리그램 수준의 연구 샘플부터 최대 킬로그램 규모의 전 세계 대량 조달을 다루는 글로벌 생화학 실험실, 제약 R&D 기관 및 생물학적 시약 제조업체에 서비스를 제공합니다. 이 펩타이드 원료는 실험실 연구용으로만 제한되어 있으며 인간의 임상 투여에 직접 사용해서는 안 됩니다.

 

Tesamorelin Powder의 공식 품질 사양은 무엇입니까?

 

Tesamorelin의 모든 생산 배치는 HDM BIO 사내 분석 실험실 내에서 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 포함한 다단계 QC 테스트를 거칩니다. 모든 구매 주문에 대해 배치별 COA가 발행됩니다.

 

사양

결과

모습

흰색에서 황{0}}백색 분말

일관된

순도(HPLC)

98% 이상

99.63%

MS 아이덴티티

참조 표준과 일치

확인됨

결론

화장품 원료 요구사항

합격

 

테사모렐린과 관련 GHRH 계열 펩타이드

 

내분비 대사 전임상 연구를 위해 GHRH 유사 생리활성 펩타이드 원료를 소싱하는 구매자를 위해 비교표는 목표 원료 선택에 대한 핵심 차이점을 명확히 보여줍니다.

 

제품 타겟 메커니즘 구조적 특징 1차 연구 신청 CAS 번호
테사모렐린 GHRHR 작용제, 내인성 박동성 GH/IGF-1 방출 강화, 내장 지방 대사 개선 44량체 장쇄 펩타이드, N 말단 트랜스-3-헥세노일 지질 변형 GH 축 연구, 내장 지방, 근육감소증 및 간 대사 전임상 분석 218949‑48‑5
세르모렐린 GHRH 단편 아날로그 29mer 잘린 GHRH 시퀀스 성장호르몬 방출 기초약리학 연구 86168‑78‑7

 

이 섹션에서는 롱테일 키워드인 Tesamorelin 44-mer GHRH 아날로그 원료, 트랜스-3-헥세노일 변형 연구 펩타이드, 대사 연구 펩타이드 API를 다룹니다.

 

신뢰할 수 있는 공급업체로부터 테사모렐린 분말을 구입하는 방법은 무엇입니까?

 

소싱할 때테사모렐린 분말내분비 및 대사 전임상 연구의 경우 R&D 팀과 해외 구매자는 공급 품질 위험을 피하기 위해 5가지 핵심 기준을 평가해야 합니다.

  • HPLC 순도 검증: 배치별 COA 및 전체 불순물 크로마토그램을 통해 HPLC 순도가 98% 이상인지 확인합니다. GHRH 수용체 결합 및 대사 동물 모델 분석 결과를 방해하는 장쇄 결실 단편, 메티오닌 산화 및 불완전한 N 말단 헥세노일화 불순물에 특별한 주의를 기울이십시오.
  • 다중 방법 구조 확인: 온전한 전장 44mer 트랜스-3-헥세노일 변형 표적 분자를 확인하기 위해 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 검증된 펩타이드 동일성
  • 완전한 배치 문서화 패키지: 각 주문에서 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS를 획득하여 글로벌 수입 통관 및 실험실 감사 요구 사항을 충족하도록 보장합니다.
  • 적격 제조 시스템: 성숙한 긴 시퀀스 Fmoc-SPPS 작업 흐름과 GMP 정렬 품질 시스템, 응집이 발생하기 쉬운 장쇄 펩타이드 합성 및 부위별 지질 변형 제어 기술에 대한 입증된 실적을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체를 선택하세요.
  • 글로벌 유연한 공급: 공급업체가 소규모 연구 샘플과 전 세계 대량 펩타이드 주문을 모두 제공할 수 있는지 확인

 

Tesamorelin 분말 가격 및 대량 주문 가이드 2026

 

테사모렐린 분말 가격, 대량 견적, 배송 조건을 검색하실 경우, 다음의 주요 조달 정보를 참고하시기 바랍니다.

  • 최소 주문 수량: 유연한 MOQ, 밀리그램 및 그램 규모 연구 샘플 이용 가능; 지속적인 연구 프로젝트를 위한 킬로그램 수준의 전세계 대량 공급
  • 샘플 접근: 실험실 평가를 위한 시험 연구 샘플; 정식 샘플 견적을 받으려면 영업팀에 문의하세요.
  • 대량 킬로그램 가격: 계층화된 가격 구조; 더 큰 대량 볼륨은 경쟁력 있는 단가를 제공합니다.
  • 생산 리드 타임: 다단계 커플링 및 변형 공정을 갖춘 복잡한 44량체 장쇄 지질 변형 펩타이드; 영업팀은 공식 문의 시 정확한 생산 일정을 확정해 드립니다.
  • 배송 옵션: 밀봉된 저온 배송이 권장됩니다. 장기간 실온 노출을 피하십시오. 우리는 글로벌 통관을 위한 완전한 문서 패키지(배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서, MSDS, 상업 송장, 포장 목록)를 제공합니다.

 

글로벌 바이어를 위한 테사모렐린 분말 조달 가이드

 

긴 사슬 N-헥세노일화 GHRH-아날로그 펩타이드 원료에 대한 구매 주문을 하기 전에 국제 조달 팀은 잠재적인 위험을 완화하기 위해 다음 검증 단계를 완료해야 합니다.

  • 공급업체 자격 확인: 제조업체가 GMP에 맞춰 조정된 품질 시스템, 응집이 발생하기 쉬운 긴 시퀀스 SPPS 합성 및 현장별 지질 변형 반응 제어에 대한 실무 경험을 갖춘 독립적인 펩타이드 합성 워크숍과 QC 실험실을 보유하고 있는지 확인합니다.
  • 문서 검사: 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS를 포함한 선적 전 완전한 문서 패키지를 요청합니다. 결실 단편, 메티오닌 산화 및 불완전 헥세노일화 불순물을 포괄하는 다중 방법 펩타이드 식별 확인 및 불순물 프로파일이 필요합니다.
  • 제품 확인: 순도 표준, 엔도톡신 수준 및 냉장 보관 요구 사항이 실험 설계와 일치하는지 확인합니다. 장쇄 동결건조 펩타이드는 특히 재구성 후 산화되기 쉽습니다.
  • MOQ 및 리드 타임 확인: 연구 샘플/벌크 펩타이드의 전세계 가용성, 긴 펩타이드 생산 주기 및 주문 조정 정책을 확인합니다.
  • 배송 문서 확인: 공급업체가 대상 지역의 수입 요건을 충족할 수 있는 완전한 서류 세트를 제공할 수 있는지 확인하십시오.

 

HDM BIO 테사모렐린 제조 역량 소개

 

HDM BIO는 GMP 정렬 품질 시스템 하에서 Fmoc-SPPS 펩타이드 합성 분야에서 10년 이상의 전문 지식을 보유하고 있으며 응집 위험 제어 기능을 갖춘 장쇄 지질 변형 생리활성 펩타이드 제조를 전문으로 합니다.

  • 전용 Fmoc-SPPS 생산 라인; 긴 44머 서열에 대한 심각한 온-레진 펩타이드 응집을 완화하기 위해 슈도프롤린 디펩타이드 빌딩 블록 및 확장된 재결합 프로토콜을 채택합니다.
  • 높은 변형 비율을 보장하기 위해 엄격하게 제어된 부위별 N-말단 트랜스-3-헥세노일화 반응; 불활성 분위기에서 합성, 절단 및 정제 작업 흐름 전반에 걸쳐 메티오닌 산화를 모니터링합니다.
  • HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석 장비를 갖춘 독립 분석 실험실 잘린 결실 단편, 산화된 변이체 및 비헥세노일화 비변형 펩타이드 불순물 분리를 위한 특수 RP-HPLC 구배 워크플로우
  • 전 세계 70개국 이상으로 수출되는 펩타이드 제품, 대학 연구실, 생명공학 스타트업, 제약 R&D 기관 지원
  • 연구 등급 펩타이드 원료의 안정적인 연간 생산 능력, 장기적인 프레임워크 협력 지원
  • GHRH 계열 펩타이드 계열 합성 및 관련 아날로그 맞춤형 지질 변형 경험이 있는 전문 기술팀

 

테사모렐린 합성 및 생산에는 어떤 기술적 과제가 있습니까?

 

테사모렐린은 부위 특이적 N 말단 트랜스-3-헥세노일 지질 변형을 포함하는 44량체 장쇄 펩타이드이며, 쉽게 산화되는 메티오닌 잔기와 여러 개의 소수성 응집 경향이 있는 서열 세그먼트를 포함합니다. 수지 내 펩타이드 응집 제어, 삭제 단편 제거, Met 산화 억제 및 고효율 부위별 헥세노일화 보장은 자격을 갖춘 펩타이드 제조업체와 저급 공급업체를 분리하는 핵심 기술 병목 현상을 구성합니다.

 

주요 생산 과제:

‑ 긴 44량체 서열은 고체상 커플링 중에 심각한 분자 내 응집이 발생하는 경향이 있어 대규모 불완전 커플링 삭제 잘린 불순물 및 낮은 조펩타이드 수율로 이어집니다.

- 메티오닌 잔류물은 절단, 정제 및 동결건조 과정에서 산화되기 쉽습니다. 산화된 Met 변이체는 GHRH 수용체 결합 생체 활성을 감소시킵니다.

- N-말단 트랜스-3-헥세노일화 변형에는 정밀한 화학량론과 무수 반응 조건 제어가 필요합니다. 변형되지 않은 부산물은 HPLC 머무름 시간이 가까워 기준선 분리가 어렵습니다. 소수성/친수성 아미노산 세그먼트가 번갈아 나타나면서 분취 HPLC 정제 중에 복잡한 용해도 변동이 발생합니다.

- 단일 HPLC 테스트로는 품질 판단이 불충분합니다. 내분비 대사 기능성 생물학 분석을 위한 온전하고 올바르게 헥세노일화된 전체 길이 44머 펩타이드를 보장하려면 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통한 다중 검증이 필수입니다.

 

Tesamorelin 분말은 실험실 연구에서 어떻게 작동합니까?

 

합성 N-trans-3-헥세노일화 장쇄 GHRH 아날로그 펩타이드로서,테사모렐린 분말뇌하수체 GHRH 수용체에 결합 및 활성화하고, 하류 cAMP 의존 신호 전달 경로를 유발하고, 생리학적 박동성 성장 호르몬 분비를 자극하고 말초 IGF-1 수준을 상승시킵니다. GH 축 피드백 조절 메커니즘, 내장 지방 재분배, 근육감소증 및 간 대사 전임상 동물 모델 연구에 널리 사용됩니다. 모든 메커니즘 설명은 시험관 및 전임상 동물 연구 시나리오로만 제한됩니다.

 

HDM BIO에서는 테사모렐린 분말을 어떻게 제조하나요?

 

Tesamorelin은 GMP에 부합하는 품질 시스템 내에서 운영되는 긴 서열 응집 억제, 부위별 트랜스-3-헥세노일화 변형, 메티오닌 산화 방지 및 동결건조를 위한 엄격한 전체 공정 제어를 요구합니다.

관련 가이드 읽기: 이황화물 함유 펩타이드 API 제조 가이드|Fmoc SPPS 기술 설명

 

완벽한 Tesamorelin 분말 제조 작업 흐름

Fmoc-아미노산 빌딩 블록의 원료 QC(슈도프롤린 디펩타이드 및 Met 측쇄 보호 검사) → 고체 수지에 대한 응집 억제 재커플링 프로토콜을 사용한 단계별 44량체 펩타이드 SPPS 커플링 → 저산화 스캐빈저 시스템 하에서 수지 절단 및 전체 탈보호 → 제어된 무수 N-말단 트랜스-3-헥세노일화 변형 → 불활성 질소 분위기 하에서 조 펩타이드 전처리 → 다단계 분취 HPLC 정제(삭제 단편 불순물, 메티오닌 산화 변이체 및 비헥세노일화 부산물 제거) → 완충액 교환 → 무산소 환경에서의 진공 동결 건조 → 전체 다중 방법 QC 테스트(HPLC, LC-MS, 확인 확인을 위한 아미노산 조성 분석, 불순물 프로파일링 및 엔도톡신 테스트) → 배치별 COA 발급 → 내광성, 질소 퍼지 하에 저수분 밀봉 포장

 

QC 검사 작업흐름

반입 원료 QC → 공정 중 응집 위험 모니터링 및 헥세노일화 반응 모니터링 → HPLC 순도 테스트(장쇄 변형 펩타이드 분해 구배 방법) → LC-MS 분자량 및 전체 서열 및 지질 변형 검증 → 펩타이드 식별 확인을 위한 보충 아미노산 조성 분석 → 메트 산화 및 불순물 제거 및 불완전 헥세노일화 정량 분석 → 수분 및 중금속 테스트 → 잔류 용매 및 엔도톡신 검출 → GMP 기준 품질 시스템에 따른 최종 배치 출하 승인

 

핵심 프로세스 하이라이트

- 긴 44량체 펩타이드의 심각한 수지 내 응집을 완화하기 위한 슈도프롤린 디펩타이드 전략

‑ 절단, 정제 및 동결건조 전반에 걸쳐 무산소 작업흐름을 통해 메티오닌 산화를 억제합니다.

‑ 변형되지 않은 불순물을 최소화하기 위해 최적화된 무수 트랜스-3-헥세노일화 조건

‑ 삭제된 잘린 단편과 산화된 변이체의 기준선 분리를 위해 최적화된 RP-HPLC 구배

‑ 다단계 동일성 확인: HPLC, LC‑MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 온전한 N-헥세노일화된 전체 길이 44-mer 테사모렐린 펩타이드를 확인합니다.

- 질소하에 밀봉하여 -20도에서 보관한 동결건조된 고체입니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하고 재구성된 펩타이드 용액을 분취하여 -80도에서 보관해야 하며, 산소 노출로부터 샘플을 엄격하게 보호해야 합니다.

 

Tesamorelin Powder의 주요 응용 시나리오는 무엇입니까?

 

  1. 성장 호르몬 축 약리학 연구: GHRH 수용체 작용제 활성 분석, 박동성 GH 분비 및 IGF-1 하류 신호 전달 경로 연구
  2. 내장 지방 및 대사 전임상 연구: 복부 지방 재분포, 인슐린 민감도 및 지질 프로필 조절 동물 모델 평가
  3. 근육감소증 및 체성분 연구: 제지방량 유지, 근섬유 생리적 리모델링 메커니즘 연구
  4. 간 대사 전임상 연구: 간 지방증 및 섬유증 관련 전임상 모델 탐색
  5. 펩타이드 제형 개발: 장쇄 지질 변형 펩타이드 안정성 스크리닝, 주사용 펩타이드 사전 제형 연구
  6. 생의학 시약 준비: GHRH 계열 펩타이드 연구를 위한 실험실 참조 표준
  7. 장쇄 지질 변형 펩타이드 공정 개발 연구: N 말단 헥세노일화 44량체 펩타이드 합성 벤치마크 화합물

 

Tesamorelin 분말 공급업체로 HDM BIO를 선택하는 이유는 무엇입니까?

 

‑ 10+년 동안 Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 조정 품질 시스템을 갖춘 중국 기반 펩타이드 제조 경험

‑ 복잡한 장쇄 테사모렐린 펩타이드 합성 및 정제를 위한 전문 기능, 응집으로 인한 결실 단편, 메티오닌 산화 변형 및 불완전 헥세노일화 불순물을 효과적으로 감소시킵니다.

‑ 다중 검증으로 지원되는 모든 배치: 배치별 완전한 문서 패키지와 함께 제공되는 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석

‑ 테사모렐린 분말에 대한 완전한 배치별 생산 추적성 문서

‑ 유연한 전 세계 공급 능력: 연구 샘플부터 킬로그램 규모의 대량 펩타이드 주문까지

- 전 세계 70개국 이상을 포괄하는 글로벌 수출 서비스

- GHRH 계열 펩타이드 연구 및 맞춤형 아날로그 합성 컨설팅을 지원하는 전문 기술팀

 

Tesamorelin Powder에 관한 FAQ

 

Q: 중국에서 테사모렐린 분말을 어디에서 구입할 수 있나요?

A: HDM BIO는 Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 정렬 품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체로 장쇄 지질 변형 GHRH-아날로그 연구 펩타이드를 전문으로 합니다. 우리는 고순도를 제공합니다테사모렐린 분말글로벌 제약 R&D 팀 및 생물 시약 실험실을 위해 연구 샘플부터 대량 펩타이드 주문까지 전 세계적으로 유연하게 공급합니다.

 

Q: 자격을 갖춘 테사모렐린 공급업체는 어떤 문서를 제공해야 합니까?

A: 신뢰할 수 있는 공급업체는 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS 등 완전한 문서 패키지를 제공해야 합니다. 펩타이드 동일성은 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 검증됩니다. 메티오닌 산화 및 불완전 헥세노일화 불순물 테스트 데이터는 요청 시 제공됩니다.

 

Q: 테사모렐린 분말의 CAS 번호는 무엇입니까?

A: 테사모렐린 분말의 CAS 등록 번호는 218949‑48‑5입니다.

 

Q: 테사모렐린 분말의 순도 등급은 무엇입니까?

A: 표준 연구 등급 HPLC 순도 98% 이상입니다. 모든 배치에는 배치별 COA와 아미노산 조성 확인을 포함한 다중 방법 식별 검증이 함께 제공됩니다. 특별한 실험 요구 사항에 따라 고순도 사양과 GHRH 시리즈 맞춤형 펩타이드 아날로그 합성을 사용할 수 있습니다.

 

Q: 동결건조된 테사모렐린 분말은 어떻게 보관해야 합니까?

A: -20도의 질소 분위기에서 밀봉하여 보관하고 빛, 습기 및 산소를 피하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 엄격히 피하십시오. 재구성된 수용액은 메티오닌 산화에 취약합니다. 일회용 분취량을 준비하고 -80도에서 보관하세요. 2~8도 미만에서 장기간 보관하는 것은 권장되지 않습니다.

 

Q: 대량 구매 전에 테사모렐린 연구 샘플을 얻을 수 있나요?

답: 그렇습니다. 우리는 실험실 평가를 위한 완전한 문서 패키지가 첨부된 밀리그램에서 그램 수준의 연구 샘플을 제공합니다.

 

Q: 전세계 대량 Tesamorelin 분말 주문에 대한 MOQ는 무엇입니까?

A: MOQ는 순도 등급 및 포장 사양에 따라 유연합니다. 우리는 다양한 프로젝트 요구 사항에 따라 소규모 연구 샘플과 전 세계적으로 대량의 대량 펩타이드 주문을 지원합니다.

 

Q: 테사모렐린 분말의 분자량은 얼마입니까?

A: 이론적인 분자량: 5135.86 Da, 분자식 C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S.

 

과학적 검토

 

검토자:

HDM BIO 펩타이드 기술팀

 

전문적 지식:

Fmoc-SPPS 펩타이드 합성 이황화 결합 함유 고리형 호르몬 펩타이드 제조 다중 방법 펩타이드 특성 분석: HPLC, LC-MS 및 이황화 결합 검증

 

최종 업데이트: 2026년 8월

 

고지 사항: 모든 제품 콘텐츠는 학술 연구 및 실험실 원자재 참조용으로만 제공됩니다. 인간의 임상적 사용, 진단 또는 치료용이 아닙니다.

 

공장

tesamorelin‑peptide‑cleanroom‑production‑workshop‑hdmbio.jpg

tesamorelin‑solid‑phase‑peptide‑synthesis‑equipment‑hdmbio.jpg

tesamorelin‑hplc‑lab‑quality‑control‑testing‑hdmbio.jpg

자격증

tesamorelin‑coa‑certificate‑of‑analysis‑hdmbio.jpg tesamorelin‑gmp‑manufacturer‑qualification‑hdmbio.jpg

배송 및 포장

tesamorelin‑powder‑aluminum‑foil‑packaging‑shipping‑hdmbio.jpg

Tesamorelin COA, 샘플 및 대량 견적을 요청하는 방법은 무엇입니까?

 

우리는 글로벌 펩타이드 조달 및 바이오의약품 R&D 프로젝트를 위한 원스톱 풀 서비스 지원을 제공합니다.

 

  • 일괄-특정 COA
  • MSDS 안전보건자료
  • GMP 및 ISO 인증 문서
  • 맞춤형 대량 도매 가격
  • 유효한 무료 샘플
  • 전용 기술 제제 지원

 

COA 요청 대량 가격 요청 샘플 받기

 

WhatsApp: +86 19991242181

이메일:sales@hdmbio.com

인기 탭: 테사모렐린 분말, 중국 테사모렐린 분말 제조업체, 공급업체, 공장, 17α-에스트라디올, 디에노게스트 분말, 에스트라디올 에난테이트 분말, 에스트리올 분말, 프로게스테론 분말, 우파다시티닙 헤미하이드레이트 분말

문의 보내기

전화

이메일

문의

가방