Tesamorelin 분말 CAS 218949‑48‑5|고순도 44-mer GHRH 아날로그 연구 펩타이드 공급업체 중국
핵심 판매 포인트
✅ 배치별 COA가 포함된 98% 이상의 HPLC 순도 테사모렐린 분말
✅ 전체 길이 44-mer 트랜스-3-헥세노일 변형 펩타이드 신원 확인을 위해 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석으로 검증DailyMed
✅ Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 정렬 품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체
✅ 장쇄 펩타이드 응집 억제 및 부위별 N 말단 트랜스-3-헥세노일 변형 제어에 특화됨
✅ 완전한 문서 패키지: COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS
✅ 연구 샘플부터 전 세계 대량 펩타이드 주문까지 유연한 공급
테사모렐린 분말이란 무엇입니까?
테사모렐린 분말부위 특이적 N-말단 트랜스-3-헥세노일 변형이 있는 합성 44-아미노산 GHRH 유사 펩타이드이며, 분자식 C22₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S, 이론 분자량 5135.86 Da입니다. 헥세노일 변형은 뇌하수체 GH축 신호 전달, 내장 지방 대사, 체성분 및 간 관련 전임상 모델 연구에 널리 적용되는 천연 인간 GHRH에 비해 단백질 분해 안정성을 크게 향상시킵니다.
당사의 GMP 정렬 품질 시스템에 따라 최적화된 긴 시퀀스 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 통해 제조되었습니다.테사모렐린 분말수지 내 펩타이드 응집, 불완전한 커플링 결실 단편, 메티오닌 산화 불순물 및 불완전한 N-말단 헥세노일화 부산물을 엄격하게 제어하여 안정적인 GHRH 수용체 작용제 생체 활성과 일관된 배치 간 재현성을 확보합니다. HDM BIO는 밀리그램 수준의 연구 샘플부터 최대 킬로그램 규모의 전 세계 대량 조달을 다루는 글로벌 생화학 실험실, 제약 R&D 기관 및 생물학적 시약 제조업체에 서비스를 제공합니다. 이 펩타이드 원료는 실험실 연구용으로만 제한되어 있으며 인간의 임상 투여에 직접 사용해서는 안 됩니다.
Tesamorelin Powder의 공식 품질 사양은 무엇입니까?
Tesamorelin의 모든 생산 배치는 HDM BIO 사내 분석 실험실 내에서 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 포함한 다단계 QC 테스트를 거칩니다. 모든 구매 주문에 대해 배치별 COA가 발행됩니다.
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목 |
사양 |
결과 |
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모습 |
흰색에서 황{0}}백색 분말 |
일관된 |
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순도(HPLC) |
98% 이상 |
99.63% |
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MS 아이덴티티 |
참조 표준과 일치 |
확인됨 |
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결론 |
화장품 원료 요구사항 |
합격 |
테사모렐린과 관련 GHRH 계열 펩타이드
내분비 대사 전임상 연구를 위해 GHRH 유사 생리활성 펩타이드 원료를 소싱하는 구매자를 위해 비교표는 목표 원료 선택에 대한 핵심 차이점을 명확히 보여줍니다.
| 제품 | 타겟 메커니즘 | 구조적 특징 | 1차 연구 신청 | CAS 번호 |
|---|---|---|---|---|
| 테사모렐린 | GHRHR 작용제, 내인성 박동성 GH/IGF-1 방출 강화, 내장 지방 대사 개선 | 44량체 장쇄 펩타이드, N 말단 트랜스-3-헥세노일 지질 변형 | GH 축 연구, 내장 지방, 근육감소증 및 간 대사 전임상 분석 | 218949‑48‑5 |
| 세르모렐린 | GHRH 단편 아날로그 | 29mer 잘린 GHRH 시퀀스 | 성장호르몬 방출 기초약리학 연구 | 86168‑78‑7 |
이 섹션에서는 롱테일 키워드인 Tesamorelin 44-mer GHRH 아날로그 원료, 트랜스-3-헥세노일 변형 연구 펩타이드, 대사 연구 펩타이드 API를 다룹니다.
신뢰할 수 있는 공급업체로부터 테사모렐린 분말을 구입하는 방법은 무엇입니까?
소싱할 때테사모렐린 분말내분비 및 대사 전임상 연구의 경우 R&D 팀과 해외 구매자는 공급 품질 위험을 피하기 위해 5가지 핵심 기준을 평가해야 합니다.
- HPLC 순도 검증: 배치별 COA 및 전체 불순물 크로마토그램을 통해 HPLC 순도가 98% 이상인지 확인합니다. GHRH 수용체 결합 및 대사 동물 모델 분석 결과를 방해하는 장쇄 결실 단편, 메티오닌 산화 및 불완전한 N 말단 헥세노일화 불순물에 특별한 주의를 기울이십시오.
- 다중 방법 구조 확인: 온전한 전장 44mer 트랜스-3-헥세노일 변형 표적 분자를 확인하기 위해 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 검증된 펩타이드 동일성
- 완전한 배치 문서화 패키지: 각 주문에서 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS를 획득하여 글로벌 수입 통관 및 실험실 감사 요구 사항을 충족하도록 보장합니다.
- 적격 제조 시스템: 성숙한 긴 시퀀스 Fmoc-SPPS 작업 흐름과 GMP 정렬 품질 시스템, 응집이 발생하기 쉬운 장쇄 펩타이드 합성 및 부위별 지질 변형 제어 기술에 대한 입증된 실적을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체를 선택하세요.
- 글로벌 유연한 공급: 공급업체가 소규모 연구 샘플과 전 세계 대량 펩타이드 주문을 모두 제공할 수 있는지 확인
Tesamorelin 분말 가격 및 대량 주문 가이드 2026
테사모렐린 분말 가격, 대량 견적, 배송 조건을 검색하실 경우, 다음의 주요 조달 정보를 참고하시기 바랍니다.
- 최소 주문 수량: 유연한 MOQ, 밀리그램 및 그램 규모 연구 샘플 이용 가능; 지속적인 연구 프로젝트를 위한 킬로그램 수준의 전세계 대량 공급
- 샘플 접근: 실험실 평가를 위한 시험 연구 샘플; 정식 샘플 견적을 받으려면 영업팀에 문의하세요.
- 대량 킬로그램 가격: 계층화된 가격 구조; 더 큰 대량 볼륨은 경쟁력 있는 단가를 제공합니다.
- 생산 리드 타임: 다단계 커플링 및 변형 공정을 갖춘 복잡한 44량체 장쇄 지질 변형 펩타이드; 영업팀은 공식 문의 시 정확한 생산 일정을 확정해 드립니다.
- 배송 옵션: 밀봉된 저온 배송이 권장됩니다. 장기간 실온 노출을 피하십시오. 우리는 글로벌 통관을 위한 완전한 문서 패키지(배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서, MSDS, 상업 송장, 포장 목록)를 제공합니다.
글로벌 바이어를 위한 테사모렐린 분말 조달 가이드
긴 사슬 N-헥세노일화 GHRH-아날로그 펩타이드 원료에 대한 구매 주문을 하기 전에 국제 조달 팀은 잠재적인 위험을 완화하기 위해 다음 검증 단계를 완료해야 합니다.
- 공급업체 자격 확인: 제조업체가 GMP에 맞춰 조정된 품질 시스템, 응집이 발생하기 쉬운 긴 시퀀스 SPPS 합성 및 현장별 지질 변형 반응 제어에 대한 실무 경험을 갖춘 독립적인 펩타이드 합성 워크숍과 QC 실험실을 보유하고 있는지 확인합니다.
- 문서 검사: 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS를 포함한 선적 전 완전한 문서 패키지를 요청합니다. 결실 단편, 메티오닌 산화 및 불완전 헥세노일화 불순물을 포괄하는 다중 방법 펩타이드 식별 확인 및 불순물 프로파일이 필요합니다.
- 제품 확인: 순도 표준, 엔도톡신 수준 및 냉장 보관 요구 사항이 실험 설계와 일치하는지 확인합니다. 장쇄 동결건조 펩타이드는 특히 재구성 후 산화되기 쉽습니다.
- MOQ 및 리드 타임 확인: 연구 샘플/벌크 펩타이드의 전세계 가용성, 긴 펩타이드 생산 주기 및 주문 조정 정책을 확인합니다.
- 배송 문서 확인: 공급업체가 대상 지역의 수입 요건을 충족할 수 있는 완전한 서류 세트를 제공할 수 있는지 확인하십시오.
HDM BIO 테사모렐린 제조 역량 소개
HDM BIO는 GMP 정렬 품질 시스템 하에서 Fmoc-SPPS 펩타이드 합성 분야에서 10년 이상의 전문 지식을 보유하고 있으며 응집 위험 제어 기능을 갖춘 장쇄 지질 변형 생리활성 펩타이드 제조를 전문으로 합니다.
- 전용 Fmoc-SPPS 생산 라인; 긴 44머 서열에 대한 심각한 온-레진 펩타이드 응집을 완화하기 위해 슈도프롤린 디펩타이드 빌딩 블록 및 확장된 재결합 프로토콜을 채택합니다.
- 높은 변형 비율을 보장하기 위해 엄격하게 제어된 부위별 N-말단 트랜스-3-헥세노일화 반응; 불활성 분위기에서 합성, 절단 및 정제 작업 흐름 전반에 걸쳐 메티오닌 산화를 모니터링합니다.
- HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석 장비를 갖춘 독립 분석 실험실 잘린 결실 단편, 산화된 변이체 및 비헥세노일화 비변형 펩타이드 불순물 분리를 위한 특수 RP-HPLC 구배 워크플로우
- 전 세계 70개국 이상으로 수출되는 펩타이드 제품, 대학 연구실, 생명공학 스타트업, 제약 R&D 기관 지원
- 연구 등급 펩타이드 원료의 안정적인 연간 생산 능력, 장기적인 프레임워크 협력 지원
- GHRH 계열 펩타이드 계열 합성 및 관련 아날로그 맞춤형 지질 변형 경험이 있는 전문 기술팀
테사모렐린 합성 및 생산에는 어떤 기술적 과제가 있습니까?
테사모렐린은 부위 특이적 N 말단 트랜스-3-헥세노일 지질 변형을 포함하는 44량체 장쇄 펩타이드이며, 쉽게 산화되는 메티오닌 잔기와 여러 개의 소수성 응집 경향이 있는 서열 세그먼트를 포함합니다. 수지 내 펩타이드 응집 제어, 삭제 단편 제거, Met 산화 억제 및 고효율 부위별 헥세노일화 보장은 자격을 갖춘 펩타이드 제조업체와 저급 공급업체를 분리하는 핵심 기술 병목 현상을 구성합니다.
주요 생산 과제:
‑ 긴 44량체 서열은 고체상 커플링 중에 심각한 분자 내 응집이 발생하는 경향이 있어 대규모 불완전 커플링 삭제 잘린 불순물 및 낮은 조펩타이드 수율로 이어집니다.
- 메티오닌 잔류물은 절단, 정제 및 동결건조 과정에서 산화되기 쉽습니다. 산화된 Met 변이체는 GHRH 수용체 결합 생체 활성을 감소시킵니다.
- N-말단 트랜스-3-헥세노일화 변형에는 정밀한 화학량론과 무수 반응 조건 제어가 필요합니다. 변형되지 않은 부산물은 HPLC 머무름 시간이 가까워 기준선 분리가 어렵습니다. 소수성/친수성 아미노산 세그먼트가 번갈아 나타나면서 분취 HPLC 정제 중에 복잡한 용해도 변동이 발생합니다.
- 단일 HPLC 테스트로는 품질 판단이 불충분합니다. 내분비 대사 기능성 생물학 분석을 위한 온전하고 올바르게 헥세노일화된 전체 길이 44머 펩타이드를 보장하려면 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통한 다중 검증이 필수입니다.
Tesamorelin 분말은 실험실 연구에서 어떻게 작동합니까?
합성 N-trans-3-헥세노일화 장쇄 GHRH 아날로그 펩타이드로서,테사모렐린 분말뇌하수체 GHRH 수용체에 결합 및 활성화하고, 하류 cAMP 의존 신호 전달 경로를 유발하고, 생리학적 박동성 성장 호르몬 분비를 자극하고 말초 IGF-1 수준을 상승시킵니다. GH 축 피드백 조절 메커니즘, 내장 지방 재분배, 근육감소증 및 간 대사 전임상 동물 모델 연구에 널리 사용됩니다. 모든 메커니즘 설명은 시험관 및 전임상 동물 연구 시나리오로만 제한됩니다.
HDM BIO에서는 테사모렐린 분말을 어떻게 제조하나요?
Tesamorelin은 GMP에 부합하는 품질 시스템 내에서 운영되는 긴 서열 응집 억제, 부위별 트랜스-3-헥세노일화 변형, 메티오닌 산화 방지 및 동결건조를 위한 엄격한 전체 공정 제어를 요구합니다.
관련 가이드 읽기: 이황화물 함유 펩타이드 API 제조 가이드|Fmoc SPPS 기술 설명
완벽한 Tesamorelin 분말 제조 작업 흐름
Fmoc-아미노산 빌딩 블록의 원료 QC(슈도프롤린 디펩타이드 및 Met 측쇄 보호 검사) → 고체 수지에 대한 응집 억제 재커플링 프로토콜을 사용한 단계별 44량체 펩타이드 SPPS 커플링 → 저산화 스캐빈저 시스템 하에서 수지 절단 및 전체 탈보호 → 제어된 무수 N-말단 트랜스-3-헥세노일화 변형 → 불활성 질소 분위기 하에서 조 펩타이드 전처리 → 다단계 분취 HPLC 정제(삭제 단편 불순물, 메티오닌 산화 변이체 및 비헥세노일화 부산물 제거) → 완충액 교환 → 무산소 환경에서의 진공 동결 건조 → 전체 다중 방법 QC 테스트(HPLC, LC-MS, 확인 확인을 위한 아미노산 조성 분석, 불순물 프로파일링 및 엔도톡신 테스트) → 배치별 COA 발급 → 내광성, 질소 퍼지 하에 저수분 밀봉 포장
QC 검사 작업흐름
반입 원료 QC → 공정 중 응집 위험 모니터링 및 헥세노일화 반응 모니터링 → HPLC 순도 테스트(장쇄 변형 펩타이드 분해 구배 방법) → LC-MS 분자량 및 전체 서열 및 지질 변형 검증 → 펩타이드 식별 확인을 위한 보충 아미노산 조성 분석 → 메트 산화 및 불순물 제거 및 불완전 헥세노일화 정량 분석 → 수분 및 중금속 테스트 → 잔류 용매 및 엔도톡신 검출 → GMP 기준 품질 시스템에 따른 최종 배치 출하 승인
핵심 프로세스 하이라이트
- 긴 44량체 펩타이드의 심각한 수지 내 응집을 완화하기 위한 슈도프롤린 디펩타이드 전략
‑ 절단, 정제 및 동결건조 전반에 걸쳐 무산소 작업흐름을 통해 메티오닌 산화를 억제합니다.
‑ 변형되지 않은 불순물을 최소화하기 위해 최적화된 무수 트랜스-3-헥세노일화 조건
‑ 삭제된 잘린 단편과 산화된 변이체의 기준선 분리를 위해 최적화된 RP-HPLC 구배
‑ 다단계 동일성 확인: HPLC, LC‑MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 온전한 N-헥세노일화된 전체 길이 44-mer 테사모렐린 펩타이드를 확인합니다.
- 질소하에 밀봉하여 -20도에서 보관한 동결건조된 고체입니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하고 재구성된 펩타이드 용액을 분취하여 -80도에서 보관해야 하며, 산소 노출로부터 샘플을 엄격하게 보호해야 합니다.
Tesamorelin Powder의 주요 응용 시나리오는 무엇입니까?
- 성장 호르몬 축 약리학 연구: GHRH 수용체 작용제 활성 분석, 박동성 GH 분비 및 IGF-1 하류 신호 전달 경로 연구
- 내장 지방 및 대사 전임상 연구: 복부 지방 재분포, 인슐린 민감도 및 지질 프로필 조절 동물 모델 평가
- 근육감소증 및 체성분 연구: 제지방량 유지, 근섬유 생리적 리모델링 메커니즘 연구
- 간 대사 전임상 연구: 간 지방증 및 섬유증 관련 전임상 모델 탐색
- 펩타이드 제형 개발: 장쇄 지질 변형 펩타이드 안정성 스크리닝, 주사용 펩타이드 사전 제형 연구
- 생의학 시약 준비: GHRH 계열 펩타이드 연구를 위한 실험실 참조 표준
- 장쇄 지질 변형 펩타이드 공정 개발 연구: N 말단 헥세노일화 44량체 펩타이드 합성 벤치마크 화합물
Tesamorelin 분말 공급업체로 HDM BIO를 선택하는 이유는 무엇입니까?
‑ 10+년 동안 Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 조정 품질 시스템을 갖춘 중국 기반 펩타이드 제조 경험
‑ 복잡한 장쇄 테사모렐린 펩타이드 합성 및 정제를 위한 전문 기능, 응집으로 인한 결실 단편, 메티오닌 산화 변형 및 불완전 헥세노일화 불순물을 효과적으로 감소시킵니다.
‑ 다중 검증으로 지원되는 모든 배치: 배치별 완전한 문서 패키지와 함께 제공되는 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석
‑ 테사모렐린 분말에 대한 완전한 배치별 생산 추적성 문서
‑ 유연한 전 세계 공급 능력: 연구 샘플부터 킬로그램 규모의 대량 펩타이드 주문까지
- 전 세계 70개국 이상을 포괄하는 글로벌 수출 서비스
- GHRH 계열 펩타이드 연구 및 맞춤형 아날로그 합성 컨설팅을 지원하는 전문 기술팀
Tesamorelin Powder에 관한 FAQ
Q: 중국에서 테사모렐린 분말을 어디에서 구입할 수 있나요?
A: HDM BIO는 Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 정렬 품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체로 장쇄 지질 변형 GHRH-아날로그 연구 펩타이드를 전문으로 합니다. 우리는 고순도를 제공합니다테사모렐린 분말글로벌 제약 R&D 팀 및 생물 시약 실험실을 위해 연구 샘플부터 대량 펩타이드 주문까지 전 세계적으로 유연하게 공급합니다.
Q: 자격을 갖춘 테사모렐린 공급업체는 어떤 문서를 제공해야 합니까?
A: 신뢰할 수 있는 공급업체는 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS 등 완전한 문서 패키지를 제공해야 합니다. 펩타이드 동일성은 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 검증됩니다. 메티오닌 산화 및 불완전 헥세노일화 불순물 테스트 데이터는 요청 시 제공됩니다.
Q: 테사모렐린 분말의 CAS 번호는 무엇입니까?
A: 테사모렐린 분말의 CAS 등록 번호는 218949‑48‑5입니다.
Q: 테사모렐린 분말의 순도 등급은 무엇입니까?
A: 표준 연구 등급 HPLC 순도 98% 이상입니다. 모든 배치에는 배치별 COA와 아미노산 조성 확인을 포함한 다중 방법 식별 검증이 함께 제공됩니다. 특별한 실험 요구 사항에 따라 고순도 사양과 GHRH 시리즈 맞춤형 펩타이드 아날로그 합성을 사용할 수 있습니다.
Q: 동결건조된 테사모렐린 분말은 어떻게 보관해야 합니까?
A: -20도의 질소 분위기에서 밀봉하여 보관하고 빛, 습기 및 산소를 피하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 엄격히 피하십시오. 재구성된 수용액은 메티오닌 산화에 취약합니다. 일회용 분취량을 준비하고 -80도에서 보관하세요. 2~8도 미만에서 장기간 보관하는 것은 권장되지 않습니다.
Q: 대량 구매 전에 테사모렐린 연구 샘플을 얻을 수 있나요?
답: 그렇습니다. 우리는 실험실 평가를 위한 완전한 문서 패키지가 첨부된 밀리그램에서 그램 수준의 연구 샘플을 제공합니다.
Q: 전세계 대량 Tesamorelin 분말 주문에 대한 MOQ는 무엇입니까?
A: MOQ는 순도 등급 및 포장 사양에 따라 유연합니다. 우리는 다양한 프로젝트 요구 사항에 따라 소규모 연구 샘플과 전 세계적으로 대량의 대량 펩타이드 주문을 지원합니다.
Q: 테사모렐린 분말의 분자량은 얼마입니까?
A: 이론적인 분자량: 5135.86 Da, 분자식 C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S.
과학적 검토
검토자:
HDM BIO 펩타이드 기술팀
전문적 지식:
Fmoc-SPPS 펩타이드 합성 이황화 결합 함유 고리형 호르몬 펩타이드 제조 다중 방법 펩타이드 특성 분석: HPLC, LC-MS 및 이황화 결합 검증
최종 업데이트: 2026년 8월
고지 사항: 모든 제품 콘텐츠는 학술 연구 및 실험실 원자재 참조용으로만 제공됩니다. 인간의 임상적 사용, 진단 또는 치료용이 아닙니다.
공장



자격증

배송 및 포장

Tesamorelin COA, 샘플 및 대량 견적을 요청하는 방법은 무엇입니까?
우리는 글로벌 펩타이드 조달 및 바이오의약품 R&D 프로젝트를 위한 원스톱 풀 서비스 지원을 제공합니다.
- 일괄-특정 COA
- MSDS 안전보건자료
- GMP 및 ISO 인증 문서
- 맞춤형 대량 도매 가격
- 유효한 무료 샘플
- 전용 기술 제제 지원
COA 요청 대량 가격 요청 샘플 받기
WhatsApp: +86 19991242181
이메일:sales@hdmbio.com
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