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시나풀타이드 분말

시나풀타이드 분말

외관: 백색 내지 황백색 분말
사양: 최소 98%
CAS 번호: 138531-07-4
분자식: C126H238N26O22
분자량: 2469.4
유효 기간: 적절한 보관 기간 2년
재고: 신선한 재고
증명서: COA,GMP,ISO,HACCP
서비스: OEM&ODM 서비스

제품 소개

Sinapultide 분말 CAS 138531-07-4|고순도 KL‑4 펩타이드 계면활성제 Protein‑B 모방 공급업체 중국

핵심 판매 포인트

✅ 배치별 COA가 포함된 98% 이상의 HPLC 순도 연어 칼시토닌 분말

✅ 펩타이드 신원 확인을 위해 HPLC, LC-MS 및 구조 분석을 통해 검증됨

✅ Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 준수 품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체

✅ 복합 32머 이황화물 결합 연어 칼시토닌 펩타이드 합성 및 정제 전문 기업

✅ 완전한 문서 패키지: COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS

✅ 연구 샘플부터 전 세계 대량 펩타이드 주문까지 유연한 공급

 

Sinapultide 분말은 무엇입니까?

 

시나풀타이드 분말KL-4 펩타이드라고도 알려져 있는 는 인간 계면활성제 단백질-B(SP-B)의 기능적 나선형 도메인을 모방하도록 설계된 합성 양친매성 21-아미노산 선형 펩타이드입니다. 이는 반복적인 라이신-류신 모티프로 구성되어 있으며 인지질 이중층과 상호 작용하여 폐포 표면 장력을 줄일 수 있습니다. 폐 계면활성제 제제 R&D, 신생아 호흡 곤란 증후군 연구, 급성 폐 손상(ALI) 약리학, 폐 생물물리학 및 펩타이드 구조-활성-관계 조사에 널리 채택되었습니다.

 

당사의 GMP 정렬 품질 시스템 하에서 단편 축합 전략과 결합된 최적화된 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 통해 제조되었습니다.시나풀타이드 분말삭제 잘림, 라세미화 불순물 및 소수성 응집 부산물을 엄격하게 제어하여 일관된 표면 활성 생물학적 성능과 탁월한 배치 간 재현성을 보장합니다. HDM BIO는 밀리그램 수준의 연구 샘플부터 최대 킬로그램 규모의 전 세계 대량 조달을 다루는 글로벌 생화학 실험실, 제약 R&D 기관 및 생물학적 시약 제조업체에 서비스를 제공합니다. 이 펩타이드 원료는 실험실 연구용으로만 제한되어 있으며 인간의 임상 투여에 직접 사용해서는 안 됩니다.

 

Sinapultide Powder의 공식 품질 사양은 무엇입니까?

 

Sinapultide의 모든 생산 배치는 HDM BIO 사내 분석 실험실 내에서 HPLC, LC-MS 및 구조 분석을 포함한 다단계 QC 테스트를 거칩니다. 모든 구매 주문에 대해 배치별 COA가 발행됩니다.

 

목

사양

결과

모습

흰색에서 황{0}}백색 분말

일관된

순도(HPLC)

98% 이상

99.88%

MS 아이덴티티

참조 표준과 일치

확인됨

결론

화장품 원료 요구사항

합격

 

Sinapultide 대 기타 폐 표적 펩타이드

 

호흡기 약리학 연구를 위해 폐 연구 펩타이드 원료를 소싱하는 구매자를 위해 비교표는 표적 원료 선택에 대한 핵심 차이점을 명확히 보여줍니다.

 

제품 타겟 메커니즘 구조적 특징 1차 연구 신청 CAS 번호
시나펄티드 SP‑B 모방, 폐포 표면 장력 감소, 인지질과 상호작용 21량체 양친매성 KL-4 반복 선형 펩타이드 합성 폐계면활성제 개발, 신생아 폐손상 모델 138531‑07‑4
B형 계면활성제 펩타이드(짧은 SP-B 단편) 표면 장력 감소 15량체 소수성 펩타이드 체외 지질막 상호작용 분석 관습
SP‑C 펩타이드 유사체 지질 단층 안정화 소수성 나선형 펩타이드 계면활성제 생물물리학 연구 관습

 

이 섹션에서는 롱테일 키워드인 시나풀티드 KL4 펩타이드 원료, 폐 계면활성제 연구 펩타이드, 21머 양친매성 호흡 펩타이드를 다룹니다.

 

신뢰할 수 있는 공급업체로부터 Sinapultide Powder를 구입하는 방법은 무엇입니까?

 

소싱할 때시나풀타이드 분말폐 계면활성제 제제 및 급성 폐 손상 전임상 연구의 경우 R&D 팀과 국제 구매자는 공급 품질 위험을 피하기 위해 5가지 핵심 기준을 평가해야 합니다.

  • HPLC 순도 검증: 배치별 COA 및 전체 불순물 크로마토그램을 통해 HPLC 순도가 98% 이상인지 확인합니다. 지질 상호작용 생물학적 활성을 손상시키는 N-말단/C-말단 잘린 결실 단편, 라세미화된 잔기 및 소수성 응집 관련 불순물에 특별한 주의를 기울이십시오.
  • 다중 방법 구조 확인: 전체 길이 21mer 완전 ​​아미노산 서열을 확인하기 위해 HPLC, LC-MS 및 구조 분석을 통해 검증된 펩타이드 동일성. 아미노산 조성 검증이 강력히 권장됩니다.
  • 완전한 배치 문서화 패키지: 각 주문에서 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS를 획득하여 글로벌 수입 통관 및 실험실 감사 요구 사항을 충족하도록 보장합니다.
  • 적격 제조 시스템: 성숙한 Fmoc-SPPS와 단편 축합 작업 흐름 및 GMP 정렬 품질 시스템, 반복성이 높은 소수성-친수성 교대 서열 펩타이드 합성에 대한 입증된 실적을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체를 선택하세요.
  • 글로벌 유연한 공급: 공급업체가 소규모 연구 샘플과 전 세계 대량 펩타이드 주문을 모두 제공할 수 있는지 확인

HDM BIO는 완전히 추적 가능한 품질 기록, 실험실 시험 배치를 위한 유연한 MOQ 및 장기적인 전 세계 대량 조달을 갖춘 연구 등급 Sinapultide를 제공합니다.

 

Sinapultide 분말 가격 및 대량 주문 가이드 2026

 

  • Sinapultide 분말 가격, 대량 견적 및 배송 조건을 검색하는 경우 다음과 같은 주요 조달 정보를 참조하십시오.
  • 최소 주문 수량: 유연한 MOQ, 밀리그램 및 그램 규모 연구 샘플 이용 가능; 지속적인 연구 프로젝트를 위한 킬로그램 수준의 전세계 대량 공급
  • 샘플 접근: 실험실 평가를 위한 시험 연구 샘플; 정식 샘플 견적을 받으려면 영업팀에 문의하세요.
  • 대량 킬로그램 가격: 계층화된 가격 구조; 더 큰 대량 볼륨은 경쟁력 있는 단가를 제공합니다.
  • 생산 리드 타임: 수지상 응집이 발생하기 쉬운 반복성이 높은 양친매성 21량체 펩타이드에 특수 처리가 필요합니다. 영업팀은 공식 문의 시 정확한 생산 일정을 확정해 드립니다.
  • 배송 옵션: 밀봉된 저온 배송이 권장됩니다. 장기간 실온 노출을 피하십시오. 우리는 글로벌 통관을 위한 완전한 문서 패키지(배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서, MSDS, 상업 송장, 포장 목록)를 제공합니다.

 

글로벌 바이어를 위한 Sinapultide Powder 조달 가이드

 

21머 양친매성 KL-4 펩타이드 원료에 대한 구매 주문을 하기 전에 국제 조달 팀은 잠재적인 위험을 완화하기 위해 다음 검증 단계를 완료해야 합니다.

  1. 공급업체 자격 확인: 제조업체가 GMP에 부합하는 품질 시스템, 반복적 라이신-류신 서열 합성, 수지 응집 억제 및 절단 불순물 제어에 대한 실무 경험을 갖춘 독립적인 펩타이드 합성 워크숍과 QC 실험실을 소유하고 있는지 확인합니다.
  2. 문서 검사: 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS를 포함한 선적 전 완전한 문서 패키지를 요청합니다. 다중 방법 펩타이드 확인, 아미노산 조성 테스트 및 절단된 단편을 포함한 관련 물질 불순물 프로필이 필요합니다.
  3. 제품 확인: 순도 표준, 엔도톡신 수준, 불순물 프로필 및 냉장 보관 요구 사항이 실험 설계와 일치하는지 확인합니다. 재구성된 수용액은 펩타이드-지질 응집체를 형성하는 경향이 있습니다.
  4. MOQ 및 리드 타임 확인: 연구 샘플/벌크 펩타이드의 전세계 가용성, 특수 반복 서열 펩타이드 생산 주기 및 주문 조정 정책을 확인합니다.
  5. 배송 문서 확인: 공급업체가 대상 지역의 수입 요건을 충족할 수 있는 완전한 서류 세트를 제공할 수 있는지 확인하십시오.

 

HDM BIO Sinapultide 제조 역량 소개

 

HDM BIO는 복잡하고 반복성이 높은 양친매성 펩타이드 제조를 전문으로 하는 GMP 정렬 품질 시스템 하에서 Fmoc-SPPS 펩타이드 합성 분야에서 10년 이상의 전문 지식을 보유하고 있습니다.

  • 전용 Fmoc-SPPS 생산 라인; KL-4 반복 서열에 대한 단편 축합 합성 전략을 채택하여 수지 내 응집 위험을 완화하고 삭제 잘림 및 라세미화 불순물을 최소화합니다. 소수성-친수성 교대 펩타이드에 대한 최적화된 절단 프로토콜
  • HPLC, LC-MS 및 구조 분석 장비를 갖춘 독립 분석 실험실 펩타이드 식별 확인, 아미노산 조성 검증 및 절단된 단편 불순물 정량화를 위한 전문 워크플로우
  • 전 세계 70개국 이상으로 수출되는 펩타이드 제품, 대학 연구실, 생명공학 스타트업, 제약 R&D 기관 지원
  • 연구 등급 펩타이드 원료의 안정적인 연간 생산 능력, 장기적인 프레임워크 협력 지원
  • 폐 연구 펩타이드 시리즈 합성, 응집 제어 프로세스 최적화 및 관련 아날로그 맞춤형 수정 경험이 있는 전문 기술 팀

당사의 펩타이드 제조 현장에서는 전용 Fmoc-SPPS 생산 라인, 사내 분취 HPLC 정제 및 복잡한 양친매성 장쇄 펩타이드에 대한 완전한 다중 테스트 분석 워크플로우를 운영하고 있습니다.

 

Sinapultide 합성 및 생산에는 어떤 기술적 과제가 있습니까?

 

Sinapultide는 소수성 류신과 양전하를 띤 라이신 잔기가 교대로 반복되는 반복성이 높은 21머 양친매성 KL-4 펩타이드입니다. 고체상 수지 응집, 잘린 누적 불순물, 아미노산 라세미화 및 정제 중 낮은 용해도 제어는 자격을 갖춘 펩타이드 제조업체와 저등급 공급업체를 분리하는 핵심 기술 병목 현상을 구성합니다.

 

주요 생산 과제:

‑ 반복성이 높은 Lys-Leu 반복 서열은 SPPS 신장 동안 고체 수지에서 펩타이드 사슬 응집을 쉽게 유발하여 기존 HPLC로는 제거하기 어려운 여러 절단 삭제 불순물을 생성합니다.

- 소수성-친수성 잔기가 교대로 존재하면 용해도 프로필이 불안정해집니다. 조 펩타이드는 다양한 완충 조건에서 낮은 용해도를 보여 정제 난이도가 증가합니다.

- 결합 및 절단 단계 중 류신 및 라이신 라세미화 위험; 라세미화된 이성질체 불순물은 주피크와 매우 유사하며 분리하기 어렵습니다.

- 단일 HPLC 테스트로는 품질 판단이 불충분합니다. 폐 계면활성제 관련 기능성 생물학 분석을 위한 전체 길이의 온전한 서열을 보장하려면 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통한 다중 검증이 필수입니다.

 

Sinapultide 분말은 실험실 연구에서 어떻게 작동합니까?

 

KL-4 펩타이드를 모방한 합성 SP-B-모방 펩타이드로서,시나풀타이드 분말인지질 이중층 어셈블리에 삽입되고, 지질 단층 구조를 재구성하고, 공기-액체 계면에서 계면 표면 장력을 낮춥니다. 이는 SP-B 모방 메커니즘 프로파일링, 합성 폐 계면활성제 제제 스크리닝, 급성 폐 손상 동물 모델 연구 및 시나풀타이드 유사체 구조-활성-관계 탐색을 위한 핵심 실험 시약 역할을 합니다. 모든 메커니즘 설명은 시험관 내 및 전임상 동물 연구 시나리오로만 제한됩니다.

 

HDM BIO에서는 Sinapultide Powder를 어떻게 제조하나요?

 

Sinapultide는 GMP에 맞춰진 품질 시스템 내에서 운영되는 합성, 절단, 정제 및 동결건조 전반에 걸쳐 반복 서열 단편 응축, 수지 내 응집 억제, 라세미화 방지 및 용해도 최적화 정제를 위한 엄격한 전체 공정 제어가 필요합니다.

관련 가이드 읽기: 이황화물 함유 펩타이드 API 제조 가이드|Fmoc SPPS 기술 설명

 

완전한 Sinapultide 분말 제조 워크플로우

Fmoc-아미노산 빌딩 블록의 원료 QC → KL-4 반복 세그먼트의 단편 합성 → 응집 방지 최적화 프로토콜을 사용한 고체 수지의 단계별 단편 응축 → 라세미화 억제 제거 시스템을 사용한 수지 절단 및 전체 탈보호 → 용해도 조정 완충 시스템을 사용한 조 펩타이드 전처리 → 다단계 분취 HPLC 정제(잘린 결실 단편, 라세미화된 이성질체 제거 및 응집체 관련 불순물) → 표적 염 형태 조정을 위한 완충액 교환 → 진공 동결건조 → 전체 다중 방법 QC 테스트(HPLC, LC-MS, 신원 확인을 위한 아미노산 조성 분석, 불순물 프로파일링 및 엔도톡신 테스트) → 배치별 COA 발급 → 차광, 저수분 밀봉 포장

 

QC 검사 작업흐름

입고 원료 QC → 공정 중 수지 응집 및 라세미화 위험 모니터링 → HPLC 순도 테스트 → LC-MS 분자량 및 전체 서열 검증 → 펩타이드 확인을 위한 보충 아미노산 조성 분석 → 절단 단편 및 이성질체 불순물 정량 분석 ​​→ 수분 및 중금속 테스트 → 잔류 용매 및 엔도톡신 검출 → GMP 정렬 품질 시스템에 따른 최종 배치 출하 승인

 

핵심 프로세스 하이라이트

‑ 고도로 반복적인 KL-4 서열에 대한 수지상 응집을 완화하기 위한 단편 축합 합성 작업 흐름 ‑ 입체이성체 불순물을 줄이기 위한 전체 프로세스 라세미화 억제 매개변수 제어 ‑ 조 펩타이드 처리 및 분취 HPLC 분리를 위한 용해도 최적화 완충 시스템 ‑ 구조적으로 유사한 절단된 단편과 라세미화된 이성체 불순물을 분리하기 위한 다단계 고분해능 HPLC ‑ 다단계 식별 확인: HPLC, 전체 길이의 온전한 펩타이드를 확인하는 LC-MS 및 아미노산 조성 분석 - 동결건조된 고체는 -20도에서 안정적으로 보관됩니다. 펩타이드-지질 자체 응집이 발생하기 쉬운 수용액, 분취하여 재구성 후 즉시 -80도에 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.

 

Sinapultide Powder의 주요 응용 시나리오는 무엇입니까?

 

  1. 폐 계면활성제 생물물리학 연구: SP-B 모방 메커니즘 분석, 인지질-펩타이드 막 상호 작용 테스트, 표면 장력 측정, 시나펄티드 유사체 구조-활성-관계 탐색
  2. 호흡기 전임상 제형 R&D: 합성 폐 계면활성제 프로토타입 개발, 신생아 호흡 곤란 증후군 모델 평가, 급성 폐 손상(ALI) 약리학적 중재 연구
  3. 폐 약물 전달 연구: 펩타이드 보조 지질 미세 기포, 리포솜 폐 표적 전달 시스템 개발
  4. 펩타이드 제형 개발: 동결건조 제형 타당성 연구, 시나풀티드 함유 복합 지질 펩타이드 시스템 개발
  5. 생의학 시약 준비: SP-B 계열 계면활성제 펩타이드 연구를 위한 실험실 참조 표준 및 실험 대조 시약
  6. 복잡한 고반복성 양친매성 펩타이드 공정 개발 연구: 21량체 KL-4 반복 펩타이드 합성 및 응집 불순물 제어 벤치마크 화합물

 

HDM BIO를 Sinapultide 분말 공급업체로 선택하는 이유는 무엇입니까?

 

  • Fmoc-SPPS 생산 및 GMP 준수 품질 시스템을 통한 10+년간의 중국 기반 펩타이드 제조 경험
  • 복잡한 29량체 C 말단 아미드화된 세르모렐린 아세테이트 펩타이드 합성 및 정제를 위한 전문 기능으로 서열 삭제, 메티오닌 산화 부산물 및 탈아미드화된 불순물을 효과적으로 줄입니다.
  • 다중 검증으로 지원되는 모든 배치: 배치별 완전한 문서 패키지와 함께 제공되는 HPLC, LC-MS 및 구조 분석 ‑ Sermorelin Acetate Powder에 대한 완전한 배치별 생산 추적성 문서
  • 유연한 전 세계 공급 능력: 연구 샘플부터 킬로그램 규모의 대량 펩타이드 주문까지 - 전 세계 70개국 이상을 포괄하는 글로벌 수출 서비스
  • GHRH 계열 펩타이드 연구 및 맞춤형 아날로그 합성 컨설팅을 지원하는 전문 기술팀

 

Sinapultide Powder에 관한 FAQ

 

Q: 중국에서 Sinapultide 분말을 어디에서 구입할 수 있습니까?

A: HDM BIO는 Fmoc-SPPS 및 단편 축합 생산과 GMP 정렬 품질 시스템을 갖춘 중국 펩타이드 제조업체로 복잡한 21량성 양친매성 KL-4 계면활성제 모방 펩타이드를 전문으로 합니다. 우리는 고순도를 제공합니다시나풀타이드 분말글로벌 제약 R&D 팀 및 생물 시약 실험실을 위해 연구 샘플부터 대량 펩타이드 주문까지 전 세계적으로 유연하게 공급합니다.

 

Q: 자격을 갖춘 Sinapultide 공급업체는 어떤 문서를 제공해야 합니까?

A: 신뢰할 수 있는 공급업체는 배치별 COA, HPLC 크로마토그램, LC-MS 보고서 및 MSDS 등 완전한 문서 패키지를 제공해야 합니다. 펩타이드 동일성은 HPLC, LC-MS 및 아미노산 조성 분석을 통해 검증됩니다. 요청 시 절단된 단편, 라세미화된 이성질체 및 내독소 테스트 데이터를 이용할 수 있습니다.

 

Q: Sinapultide Powder의 CAS 번호는 무엇입니까?

A: Sinapultide Powder의 CAS 등록 번호는 138531-07-4입니다.

 

Q: 어떤 순도 등급의 Sinapultide 분말을 제공할 수 있습니까?

A: 표준 연구 등급 HPLC 순도 98% 이상입니다. 모든 배치에는 배치별 COA 및 다중 방법 ID 검증이 함께 제공됩니다. 특별한 실험 요구 사항에 따라 고순도 사양과 계면활성제 시리즈 맞춤형 펩타이드 아날로그 합성을 사용할 수 있습니다.

 

Q: 동결건조된 Sinapultide 분말은 어떻게 보관해야 합니까?

A: -20도에 밀봉하여 보관하고 빛과 습기를 피하십시오. 반복되는 동결-해동 주기를 엄격히 피하십시오. 재구성된 수용액은 양친매성 자기 응집이 발생하기 쉽습니다. 일회용 분취량을 준비하고 -80도에서 보관하세요. 2~8도 미만에서 장기간 보관하는 것은 권장되지 않습니다.

 

Q: 대량 구매 전에 Sinapulide 연구 샘플을 받을 수 있나요?

답: 그렇습니다. 우리는 실험실 평가를 위한 완전한 문서 패키지가 첨부된 밀리그램에서 그램 수준의 연구 샘플을 제공합니다.

 

Q: 전세계 대량 Sinapultide 분말 주문에 대한 MOQ는 얼마입니까?

A: MOQ는 순도 등급 및 포장 사양에 따라 유연합니다. 우리는 다양한 프로젝트 요구 사항에 대해 소규모 연구 샘플과 전 세계적으로 대량의 대량 펩타이드 주문을 지원합니다.

 

Q: Sinapultide Powder의 아미노산 서열은 무엇입니까?

A: H-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys-OH (KL-4 반복 모티프).

 

과학적 검토

 

검토자:

HDM BIO 펩타이드 기술팀

 

전문적 지식:

Fmoc-SPPS 펩타이드 합성 복잡한 장쇄 응집이 발생하기 쉬운 이황화물 결합 아밀린 계열 펩타이드 제조 다중 방법 펩타이드 특성 분석: HPLC, LC-MS 및 구조 분석

 

최종 업데이트: 2026년 8월

고지 사항: 모든 제품 콘텐츠는 학술 연구 및 실험실 원자재 참조용으로만 제공됩니다. 인간의 임상적 사용, 진단 또는 치료용이 아닙니다.

 

공장

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자격증

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배송 및 포장

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Sermorelin Acetate COA, 샘플 및 대량 견적을 요청하는 방법은 무엇입니까?

 

우리는 글로벌 펩타이드 조달 및 바이오의약품 R&D 프로젝트를 위한 원스톱 풀 서비스 지원을 제공합니다.

 

  • 일괄-특정 COA
  • MSDS 안전보건자료
  • GMP 및 ISO 인증 문서
  • 맞춤형 대량 도매 가격
  • 유효한 무료 샘플
  • 전용 기술 제제 지원

 

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