고세렐린 아세테이트 API CAS 145781-92-6|고순도 변형 LHRH 펩타이드 공급 업체 중국

핵심 판매 포인트

✓ 이중 전문 QC 테스트

✓ 안정적인 변형 펩타이드 순도

✓ GMP-표준 생산 조정

✓ 완벽한 일괄 문서화 지원

✓ 완전한 글로벌 수출 규정 준수

✓맞춤형 R&D 펩타이드 솔루션

Goserelin Acetate Powder 및 핵심 연구 가치는 무엇입니까?

고세렐린 아세테이트 분말은 천연 GnRH에 비해 D-Ser(But) 및 Azgly 변형으로 구조적으로 최적화된 합성 변형 LHRH(GnRH) 작용제 펩타이드입니다. 이러한 구조적 변형은 대사 반감기를 크게 연장시켜 -전형적인 장기 지속형 GnRH 작용제 연구 원료로 만듭니다.

우리의고세렐린 아세테이트 API최적화된 Fmoc 고체-펩타이드 합성 및 다중-구배 HPLC 정제를 통해 합성됩니다. 모든 배치는 엄격한 LC{3}}MS 구조 확인을 거쳐 수정된 서열 정확성, 안정적인 용해도 및 일관된 실험 반복성을 보장합니다. 이 제품은 실험실 생화학 및 전임상 제약 연구에만 제한되며 직접적인 인간 임상 투여 또는 질병 치료에는 적용할 수 없습니다.

Goserelin Acetate API의 공식 품질 사양은 무엇입니까?

Goserelin Acetate API의 각 배치는 구조적 무결성과 안정적인 물리적, 화학적 특성을 보장하기 위해 펩타이드 API 연구 등급 표준에 따라 HDM BIO 독립 QC 실험실에서 완벽하게 검사됩니다.

목	사양	결과
모습	흰색에서 황{0}}백색 분말	일관된
순도(HPLC)	98% 이상	99.69%
MS 아이덴티티	참조 표준과 일치	확인됨
결론	화장품 원료 요구사항	합격

Goserelin Acetate API는 어떤 연구 애플리케이션을 지원합니까?

전형적인 지속성-작용성 변형 GnRH 작용제 펩타이드로서,고세렐린 아세테이트 API다음과 같은 핵심 시나리오를 다루는 글로벌 생식 약리학, 내분비학 및 종양학 전임상 연구에 널리 사용됩니다.

1. 만성 HPG 축 조절 메커니즘 연구: 실험실 모델에서 장기- GnRH 수용체 둔감화 및 하류 호르몬 피드백 경로를 탐색합니다.

2. 생식 내분비 약물 스크리닝: 지속성 생식 조절 약물 후보를 평가하기 위한 표준 작용제 물질로 사용됩니다.-

3. 종양 내분비 상관관계 연구: 전임상 연구에서 호르몬-의존 종양 신호 조절에 대한 기본 실험을 지원합니다.

4. 약동학적 펩타이드 변형 연구: 반감기 연장 및 구조 최적화 실험을 위한 일반적인 변형 펩타이드 모델로 사용됩니다.

5. 학술 실험실 일상 연구: 대학 내분비학 및 펩타이드 약리학 연구 프로젝트의 핵심 원료입니다.

Goserelin Acetate는 실험실 연구에서 어떻게 작동합니까?

Goserelin Acetate API는 구조적으로 변형된 지속성 GnRH 작용제로서 지속적인 GnRH 수용체 활성화, 수용체 둔감화 및 하류 생식 호르몬 조절 경로를 연구하기 위해 실험실 모델에 적용됩니다.

단기간 작용하는-고나도렐린과 달리 고세렐린은 대사 안정성을 향상시키는 특정 아미노산 변형을 가지고 있습니다. 표준화된 체외 및 동물 실험실 시스템에서-고세렐린 아세테이트의 지속적인 개입은 점진적인 GnRH 수용체 둔감화를 유도할 수 있으며, 이는 연구자가 만성 HPG 축 억제, 호르몬 하향 조절 메커니즘 및 내분비{3}}관련 생물학적 경로를 조사하는 데 도움이 됩니다. 모든 내용은 기본적인 실험 연구 데이터 분석으로 제한되며, 임상 치료 효과에 대한 설명은 제외됩니다.

Goserelin은 다른 GnRH 펩타이드 유사체와 어떻게 비교됩니까?

작용제/길항제의 구조적 차이와 연구 시나리오를 구별하려면 전체 GnRH 펩타이드 API 비교 가이드를 확인하세요. HDM BIO는 내분비학 전임상 연구를 위한 전체-시리즈 생식 펩타이드 원료를 제공합니다.

펩타이드 제품	기능성 유형	핵심 R&D 특징	CAS 번호
고세렐린 아세테이트	지속성-작용성 변형 GnRH 작용제	안정적인 구조, 긴 반감기{0}}, 만성 내분비 조절 연구에 사용	145781-92-6
고나도렐린 아세테이트	네이티브 단기-작용 GnRH 작용제	기본 HPG 축 제어 연구에 사용되는 100% 자연 시퀀스	34973-08-5
가니렐릭스	경쟁적 GnRH 길항제	배란 억제 모델 연구에 사용되는 급성 호르몬 억제	123246-29-7
류프로렐린 아세테이트	지속성-작용성 GnRH 작용제	지속적인 내분비 하향조절 전임상 시험에서 널리 사용됨	53714-56-0

Goserelin Acetate API는 어떻게 제조 및 품질 관리됩니까?

Goserelin Acetate는 특수 변형 아미노산에 대한 엄격한 합성 요건을 갖춘 고정밀 변형 데카펩티드입니다. HDM BIO는 성숙한 맞춤형 SPPS 합성 공정과 다{2}}단계 정제 시스템을 채택했습니다.

표준 생산 작업 흐름

특수 아미노산 원료 검사 → Fmoc 단계별 커플링 및 수정된 잔류물 접근 → 수지 절단 및 탈보호 → 다-사이클 HPLC 정제 → 아세트산염 전환 → 프로그래밍된 동결건조 → 전체 QC 테스트 → 배치 COA 출시

핵심 QC 절차

공정 중 커플링 모니터링 → HPLC 순도 등급 → LC{1}}MS 변형 구조 확인 → 수분 및 중금속 검출 → 잔류 용매 스크리닝 → 배치 안정성 검증

프로세스 강점

- 구조적 불일치를 방지하기 위해 D-Ser(But) 및 Azgly 변형 잔기의 액세스 속도를 정밀하게 제어합니다.

- 구배 용출 정제를 통해 장쇄가 잘린- 펩타이드 불순물을 제거합니다.

- 아세트산염 형태를 안정화하여 배치 전반에 걸쳐 일관된 용해도를 보장합니다.

Goserelin Acetate API 구매 시 무엇을 확인해야 합니까?

변형된 지속성-지속형 GnRH 펩타이드는 기술적 장벽이 높습니다. Goserelin Acetate 분말을 구매할 때, 자격을 갖추지 못한 변형 시퀀스와 표준 이하의 순도가 R&D 데이터에 영향을 미치지 않도록 다음 5가지 주요 표준을 확인하십시오.

1. LC-MS 완전 변형 구조 검증 보고서(D-Ser(But) 및 Azgly 잔류 정확성에 초점)

2. 공칭 순도 값뿐만 아니라 완전한 HPLC 불순물 분포 데이터

3. 전체 생산 및 테스트 추적성 기록을 갖춘 독립적인 배치 COA

4. 특수 변형된 긴-사슬 데카펩타이드 합성에 대한 공급업체의 성숙한 경험

5. 국경을 넘는 실험실 조달을 위한 완전한 수출 규정 준수 문서 패키지-

Goserelin Acetate API의 MOQ는 무엇입니까?

주문 유형	수량 범위	R&D 적용 시나리오
실험실 샘플 주문	10mg – 100mg	예비 세포 실험 및 모델 검증
R&D 일괄 주문	1g – 10g	소규모-전임상 메커니즘 및 효능 시험
대량산업 수주	맞춤형 KG 등급	장기간-실험실의 안정적인 공급 및 제제 연구

Goserelin Acetate API의 가격은 얼마입니까?

Goserelin Acetate API의 대량 가격은 순도 등급, 주문 수량, 맞춤형 테스트 요구 사항 및 포장 사양에 따라 결정됩니다. 특수하게 변형된 아미노산 구조와 복잡한 정제 과정으로 인해 천연 GnRH 펩타이드에 비해 단가가 높습니다. 소규모 시험 샘플, 중간 규모의 R&D 배치 및 대규모 킬로그램 대량 주문에는 계층별 할인 가격이 적용됩니다. 맞춤형 초-고순도(98% 이상) 또는 제3자의 권위 있는-테스트를 통해 추가 비용이 발생합니다. 정확한 실시간-맞춤 견적을 원하시면 영업팀에 문의하세요.

Goserelin Acetate API에 대한 일반적인 FAQ는 무엇입니까?

Q1: 고세렐린 아세테이트의 CAS 번호는 무엇입니까?

A: Goserelin Acetate 분말의 공식 CAS 등록 번호는 145781-92-6입니다.

Q2: 고세렐린아세테이트의 분자량은 얼마입니까?

A: 고세렐린아세테이트의 분자량은 1269.41 Da입니다.

Q3: 고세렐린아세테이트는 천연 GnRH 펩타이드인가요?

A: 아니요. 고세렐린 아세테이트는 천연 천연 고나도렐린과 달리 특수 D-Ser(But) 및 Azgly 구조 변형을 통해 인위적으로 변형된 지속성-작용 LHRH/GnRH 작용제입니다.

Q4: 어떤 순도 등급을 제공합니까?

A: 표준 연구 등급 98% HPLC 이상, 맞춤형 99% 이상의 높은-순도 등급은 요청 시 제공됩니다.

Q5: 고세렐린 아세테이트는 실험실 전임상 연구에 적합합니까?

답: 그렇습니다. 인간의 임상 약물용이 아닌 생식 내분비학 및 종양학 전임상 기초 연구를 위해 특별히 제작되었습니다.

Q6: 고세렐린 아세테이트 분말을 올바르게 보관하는 방법은 무엇입니까?

A: 밀봉된 차광-및 -20도에서 건조 보관; 구조적 안정성을 유지하기 위해 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.

Q7: 대량 주문 시 어떤 서류를 제공할 수 있나요?

A: 배치{0}}별 COA, 원본 HPLC 크로마토그램, LC{1}}MS 구조 보고서, MSDS 및 전체 수출 인증 문서.

Q8: Goserelin Acetate API의 유효기간은 얼마나 됩니까?

A: 표준 -20도 밀봉 및 건조 보관 조건에서 24개월입니다.

Q9: Goserelin Acetate API는 합성 펩타이드 원료인가요?

A: 예, Goserelin Acetate는 제약 전임상 연구에 널리 사용되는 합성 변형 데카펩티드 API 원료입니다.

Q10: 고세렐린아세테이트는 GnRH 작용제 또는 길항제에 속합니까?

답변: 고세렐린 아세테이트는 장기간 작용하는- GnRH 작용제로서 실험실 모델의 만성 내분비 조절 메커니즘 연구에 사용됩니다.

Goserelin Acetate 기술 및 품질 표준은 누가 검토합니까?

과학 콘텐츠 검토

검토자: HDM BIO 펩타이드 화학 기술팀

전문적 전문성:

- 변형된 긴-사슬 디카펩타이드 합성 기술

- 특수 아미노산 커플링 및 정제 최적화

- LC-MS 변형 펩타이드 구조 식별

- GMP 펩타이드 API 품질 시스템 관리

검토 범위: 수정된 펩타이드 구조 신뢰성, 합성 공정 검증, HPLC/LC-MS 테스트 규정 준수, 전임상 R&D 시나리오 합리성

최종 업데이트: 2026년 8월

제조사 : HDM BIO

위치: 중국

품질 표준: GMP{0}}에 따른 생산, ISO 및 HACCP 인증 품질 관리

용도: 실험실 연구 및 제약 전임상 중간체에만 해당; 인간 또는 동물 임상 투여용이 아님

규제 면책 조항

Goserelin Acetate API는 연구용-등급 합성 펩타이드 원료입니다. 모든 제품은 과학 실험실 및 제약 R&D 기관으로 제한됩니다. 모든 페이지 내용은 B2 조달 참조 데이터이며 임상 치료 지침이나 의학적 주장을 포함하지 않습니다. 구매자는 현지 제약 화학 규제 정책을 준수해야 합니다.